N-[5-(苄亚基氨基)戊基]-1-苯基-甲亚胺 | 6958-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[5-(苄亚基氨基)戊基]-1-苯基-甲亚胺
• 英文名称: NN'-di(benzylidene)-1,5-diaminopentane
• 英文别名: 1,5-Bis-benzyliden-aminopentan；1,5-Bis-benzylidenamino-pentan；Dibenzyliden-cadaverin；n,n'-Bis[(e)-phenylmethylidene]pentane-1,5-diamine；N-[5-(benzylideneamino)pentyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 6958-80-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: OKINVGZUYAWDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(苄亚基氨基)戊基]-1-苯基-甲亚胺 在 硫酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-dimethylpentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Devinsky, F.; Lacko, I.; Krasnec, L., Synthesis, 1980, # 4, p. 303 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[5-(苄亚基氨基)戊基]-1-苯基-甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  昆虫阿托他汀的拟肽类似物的设计，合成和生物活性。

  摘要：

  Allatostatins（ASTs）包含一个从蟑螂中分离出来的昆虫神经肽家族，被发现可以抑制corpcorp allata（CA）产生幼体激素（JH）。因此，可以将AST视为有害生物防治的IGR候选对象。通过固相有机合成方法制备了六种根据AST的C端五肽模拟的拟肽，试图获得新的简单取代剂。蟑螂双全体体外抑制JH生物合成的实验表明，类似物I（IC（50）：0.09μM）的活性比C端五肽（Tyr-Xaa-Phe-模仿它的Gly-Leu-NH（2），IC（50）：0.13μM），事实证明类似物II（IC（50）：0.13μM）的活性大致相当于C端五肽。结果表明，已经发现了一种新的针对Tyr-Xaa-Phe-Gly的简单拟态。类似物I可能是潜在IGR的新型化合物候选物。这项研究对于昆虫管理的新AST类似物的设计将是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.peptides.2010.10.016

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING COMPOUNDS CONTAINING AMINO GROUPS
  申请人：Völkert Martin

  公开号：US20120253076A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Method for purifying compounds (I) containing amino groups from a polar phase A, where (I) is converted by reaction with an aldehyde or ketone (II) into the corresponding imine (III) which is insoluble or sparingly soluble in the polar phase A, and then the imine (III) is converted to a nonpolar phase B and separated off from phase A, and then the compound containing amino groups is recovered from the imine (III).

  从极性相A中纯化含氨基化合物（I）的方法，其中（I）通过与醛或酮（II）反应转化为相应的亚胺（III），该亚胺（III）在极性相A中不溶或微溶，然后将亚胺（III）转化为非极性相B并从相A中分离出来，然后从亚胺（III）中回收含氨基的化合物。
• Synthesis of 1,3-diazacyclanes by the benzoylation of bis-schiffs bases
  作者：N. E. Agafonov、G. Ya. Kondrat'eva

  DOI：10.1007/bf00950151

  日期：1985.7
• Synthesis and evaluation of hexahydropyrimidines and diamines as novel hepatitis C virus inhibitors
  作者：Jong Yeon Hwang、Hee-Young Kim、Suyeon Jo、Eunjung Park、Jihyun Choi、Sunju Kong、Dong-Sik Park、Ja Myung Heo、Jong Seok Lee、Yoonae Ko、Inhee Choi、Jonathan Cechetto、Jaeseung Kim、Jinhwa Lee、Zaesung No、Marc Peter Windisch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.055

  日期：2013.12

  In order to identify novel anti-hepatitis C virus (HCV) agents we devised cell-based strategies and screened phenotypically small molecule chemical libraries with infectious HCV particles, and identified a hit compound (1) containing a hexahydropyrimidine (HHP) core. During our cell-based SAR study, we observed a conversion of HHP 1 into a linear diamine (6), which is the active component in inhibiting HCV and exhibited comparable antiviral activity to the cyclic HHP I. In addition, we engaged into the biological characterization of HHP and demonstrated that HHP does not interfere with HCV RNA replication, but with entry and release of viral particles. Here we report the results of the preliminary SAR and mechanism of action studies with HHP. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Antoniadou-Vyzas; Foscolos; Chytiroglou-Ladas, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 73 - 74
  作者：Antoniadou-Vyzas、Foscolos、Chytiroglou-Ladas

  DOI：——

  日期：——
• Bruneau,C.-M.; Lesec,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3275 - 3280
  作者：Bruneau,C.-M.、Lesec,J.

  DOI：——

  日期：——