methyl N-[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-L-threoninate | 887244-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-L-threoninate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-[(2-amino-4-fluorobenzoyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
• CAS: 887244-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 326.368
• InChiKey: JCIDBCIMBLUBQW-RNCFNFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-L-threoninate 、 2,4,6-三甲基苯基异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以84%的产率得到methyl O-(1,1-dimethylethyl)-N-{[4-fluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(4-fluoro-2-nitrophenyl)carbonyl]-L-threoninate 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.534 g (99% yield) of desired product as a colorless gum的产率得到methyl N-[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1

文献信息

• WO2006/52722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。