methyl (2S)-cyclopentyl-{[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]amino}ethanoate | 887243-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-cyclopentyl-{[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]amino}ethanoate
• 英文别名: Methyl(2s)-{[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]amino}(cyclopentyl)ethanoate；methyl (2S)-2-[(2-amino-4-fluorobenzoyl)amino]-2-cyclopentylacetate
• CAS: 887243-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 294.326
• InChiKey: BIVYIOTXVWCQQB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-cyclopentyl-{[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]amino}ethanoate 、 2,4,6-三甲基苯基异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以85%的产率得到methyl (2S)-cyclopentyl-({[4-fluoro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-cyclopentyl-{[(4-fluoro-2-nitrophenyl)carbonyl]amino}ethanoate 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.360 g (84% yield) of desired product as a white solid的产率得到methyl (2S)-cyclopentyl-{[(2-amino-4-fluorophenyl)carbonyl]amino}ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1

文献信息

• WO2006/52722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。