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1,4-bis(4-methoxycarbonylbutyl)piperazine | 89755-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(4-methoxycarbonylbutyl)piperazine
英文别名
Dimethyl 5,5'-(piperazine-1,4-diyl)dipentanoate;methyl 5-[4-(5-methoxy-5-oxopentyl)piperazin-1-yl]pentanoate
1,4-bis(4-methoxycarbonylbutyl)piperazine化学式
CAS
89755-01-1
化学式
C16H30N2O4
mdl
——
分子量
314.425
InChiKey
TUNHWDHGZZSJPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪5-溴戊酸甲酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以12%的产率得到1,4-bis(4-methoxycarbonylbutyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    精神药物的放射免疫分析。III:三氟哌嗪和氟奋乃静的半抗原的合成和性质。
    摘要:
    为了开发三氟哌嗪和氟奋乃静的放射免疫测定方法,使用了三个半抗原,N-(2-羧乙基)去甲基三氟哌嗪,N-(4-羧丁基)去甲基三氟哌嗪和10- [3-(4-羧乙基哌嗪基)-3-氧丙基] -2合成并表征了-三氟甲基-++++ 10H-吩噻嗪。将每个半抗原与牛血清白蛋白偶联,并通过UV分光光度法计算每摩尔牛血清白蛋白的半抗原残基数。在兔体内开发了针对每种半抗原蛋白偶联物的抗体,并通过评估其与the化药物的结合特性来检查抗血清的效价。
    DOI:
    10.1002/jps.2600730226
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文献信息

  • Radioimmunoassay for Psychotropic Drugs III: Synthesis and Properties of Haptens for Trifluoperazine and Fluphenazine
    作者:E.M. Hawes、H.U. Shetty、J.K. Cooper、G. Rauw、G. McKay、K.K. Midha
    DOI:10.1002/jps.2600730226
    日期:1984.2
    development of radioimmunoassay procedures for trifluoperazine and fluphenazine, three haptens, N-(2-carboxyethyl)desmethyltrifluoperazine, N-(4-carboxybutyl)desmethyltrifluoperazine, and 10-[3-(4-carboxyethylpiperazinyl)-3-oxopropyl]-2-trifluoromethyl-+ ++10H- phenothiazine, were synthesized and characterized. Each hapten was coupled to bovine serum albumin, and the number of hapten residues per mole
    为了开发三氟哌嗪和氟奋乃静的放射免疫测定方法,使用了三个半抗原,N-(2-羧乙基)去甲基三氟哌嗪,N-(4-羧丁基)去甲基三氟哌嗪和10- [3-(4-羧乙基哌嗪基)-3-氧丙基] -2合成并表征了-三氟甲基-++++ 10H-吩噻嗪。将每个半抗原与牛血清白蛋白偶联,并通过UV分光光度法计算每摩尔牛血清白蛋白的半抗原残基数。在兔体内开发了针对每种半抗原蛋白偶联物的抗体,并通过评估其与the化药物的结合特性来检查抗血清的效价。
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