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ethyl 5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate | 87273-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate
英文别名
8-ethoxycarbonyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine;ethyl 5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylate
ethyl 5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate化学式
CAS
87273-80-1
化学式
C11H13NO3
mdl
MFCD09879429
分子量
207.229
InChiKey
ZJMXQDHDJWOFLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
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    3

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文献信息

  • A systematic study of reaction of heterocyclic enamines with electrophilic alkynes: a simple and efficient synthetic route to 2-pyridinone-fused heterocycles
    作者:Mei-Xiang Wang、Wei-Shi Miaoa、Ying Cheng、Zhi-Tang Huang
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00937-0
    日期:1999.12
    The reaction of heterocyclic enamines with ethyl propiolate and diethyl acetylenedicarboxylate has been systematically studied. In contrast to their heterocyclic ketene aminal analogues, heterocyclic enamines reacted with electrophilic alkynes via the Michael addition pathway rather than the aza-ene reaction mechanism. In the presence of a strong base such as sodium ethoxide and sodium hydride, the
    已经系统地研究了杂环烯胺与丙酸乙酯和乙炔二羧酸二乙酯的反应。与它们的杂环烯酮氨基类似物相反,杂环烯胺通过迈克尔加成途径而不是氮杂-烯反应机理与亲电炔烃反应。在强碱如乙醇钠和氢化钠的存在下,所得的迈克尔加成产物容易进行环缩合反应,以良好的至优异的产率产生2-吡啶酮-稠合的杂环。
  • NAGASAKA, TATSUO;INOUE, HITOSHI;HAMAGUCHI, FUMIKO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 6, 1099-1107
    作者:NAGASAKA, TATSUO、INOUE, HITOSHI、HAMAGUCHI, FUMIKO
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2421612A1
    公开(公告)日:2012-02-29
  • Nagasaka, Tatsuo; Inoue, Hitoshi; Hamaguchi, Fumiko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 1099 - 1107
    作者:Nagasaka, Tatsuo、Inoue, Hitoshi、Hamaguchi, Fumiko
    DOI:——
    日期:——
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