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(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-thioacrylamide | 89984-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-thioacrylamide
英文别名
2-Cyano-3-(morpholin-4-yl)prop-2-enethioamide;2-cyano-3-morpholin-4-ylprop-2-enethioamide
(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-thioacrylamide化学式
CAS
89984-33-8
化学式
C8H11N3OS
mdl
——
分子量
197.261
InChiKey
ZMQIUXDKZGKBQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-thioacrylamide1-(二甲氧基甲基)吡咯烷甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以56%的产率得到2-Propenethioamide,2-cyano-3-(4-morpholinyl)-N-(1-pyrrolidinylmethylene)-
    参考文献:
    名称:
    Formylation Products of Thioamides; VII1. Synthesis of NewN-(3-Aminothioacryloyl)-formamidines andN,N′-Bis[aminomethylidene]thioureas by Bisiminoformylation of Thioacetamides and Thiourea with Formamide Acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30729
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基硫代乙酰胺4-(二甲氧基甲基)吗啉甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以96%的产率得到(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-thioacrylamide
    参考文献:
    名称:
    Formylation Products of Thioamides; VII1. Synthesis of NewN-(3-Aminothioacryloyl)-formamidines andN,N′-Bis[aminomethylidene]thioureas by Bisiminoformylation of Thioacetamides and Thiourea with Formamide Acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30729
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