4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}piperazine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride | 1451260-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}piperazine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: 4-{4-[5-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-thiazol-2-yl}-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；methyl 4-[4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1451260-31-3
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂N₄O₃S*ClH
• 分子量: 444.89
• InChiKey: LNBNSCGKRPLDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-5-甲基-1-吡唑乙酸 、 4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}piperazine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}-1-[2-(5-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)acetyl]piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2013127784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromothiazol-4-yl)-5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}piperazine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2013127784A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 盐酸 、 4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}piperazine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 、 二氯甲烷 、 甲醇 在 4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}piperazine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]thiazol-2-yl}piperazine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

  公开号：

  US20160007606A1

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127784A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160007606A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as a pesticides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。