p-(benzyloxy)calix[4]arene | 1258932-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(benzyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1258932-96-5
• 化学式: C₅₆H₄₈O₈
• 分子量: 848.992
• InChiKey: YDZUDFFYEKLLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(benzyloxy)calix[4]arene 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到tetrakis(ethoxycarbonylmethoxy)-p-(benzyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对(苄氧基)杯[8]芳烃合成再谈：对(苄氧基)杯[4]-、对(苄氧基)杯[5]-、对(苄氧基)杯[7]-和对(苄氧基)双(高氧杂)杯[4]芳烃

  摘要：

  4-(苄氧基)苯酚/甲醛反应的详细研究表明，除了前面描述的对(苄氧基)杯[8]芳烃和对(苄氧基)杯-[6]芳烃外，还观察到了其他杯芳烃并且很容易在制备规模上恢复。所有这些新杯芳烃都为合成新的超分子主体开辟了有趣的前景，在非常温和的条件下很容易在对位功能化和/或表现出深疏水口袋。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901405

文献信息

• p-(Benzyloxy)calix[8]arene Synthesis Revisited: p-(Benzyloxy)calix[4]-, p-(Benzyloxy)calix[5]-, p-(Benzyloxy)calix[7]-, and p-(Benzyloxy)bis(homooxa)calix[4]arenes
  作者：Vincent Huc、Eloïne Npetgat、Vincent Guérineau、Sophie Bourcier、Amandine Dos Santos、Régis Guillot、Jean-Pierre Baltaze、Cyril Martini

  DOI：10.1002/ejoc.200901405

  日期：2010.11

  A detailed investigation of the 4-(benzyloxy)phenol/formal-dehyde reaction shows that along with the previously described p-(benzyloxy)calix[8]arene and p-(benzyloxy)calix-[6]arene, others calixarenes are observed and easily recovered on a preparative scale. All these new calixarenes are opening interesting perspectives for the synthesis of new supramolecular hosts, easily functionalized at the para

  4-(苄氧基)苯酚/甲醛反应的详细研究表明，除了前面描述的对(苄氧基)杯[8]芳烃和对(苄氧基)杯-[6]芳烃外，还观察到了其他杯芳烃并且很容易在制备规模上恢复。所有这些新杯芳烃都为合成新的超分子主体开辟了有趣的前景，在非常温和的条件下很容易在对位功能化和/或表现出深疏水口袋。