9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₃
• 分子量: 340.382
• InChiKey: NNQZSKWETFSANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 香草醛 在 果糖 、 L-天门冬氨酸 、 尿素 作用下， 以93 %的产率得到9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  介绍两种新型生物相容性低共熔混合物促进三唑并喹唑啉的绿色合成：比较研究

  摘要：

  在本研究中，通过D-果糖与尿素和L-天冬氨酸或L-精氨酸的组合制备了两种新的低共熔混合物。经鉴定，这些混合物在四氢-1,2,4-三唑并[5,1- b ]喹唑啉-8(4 H )的一锅法多组分合成中评价其催化活性。)-一种衍生物。在两种制备的混合物存在下，通过 3-氨基-1,2,4-三唑、芳香醛和双甲酮或环己二酮的反应，在短反应时间内以良好的产率获得了具有高度多样性的所需产物。所报道的方法具有催化剂制备容易、工艺绿色、成本效益和后处理程序简单等显着特点。此外，催化剂易于回收，可循环使用多达五次，而不会显着损失其活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-023-05132-1

文献信息

• Facile synthesis of triazolo/benzazolo[2,1-<i>b</i>]quinazolinone derivatives catalyzed by a new deep eutectic mixture based on glucose, pregabalin and urea
  作者：Parissa Naddaf Rahro、Farhad Shirini、Ali Ghanadzadeh Gilani

  DOI：10.1039/d3ra05199d

  日期：——

  analysis (TGA), derivative thermogravimetry (DTG), differential thermal analysis (DTA), and refractive index measurements (RI). The prepared deep eutectic solvent was then utilized for the one-pot synthesis of quinazolinone derivatives. The yields of the product obtained with and without the catalyst were determined, providing insights into the catalytic efficiency of the system. This protocol offers

  在这项研究中，由葡萄糖、普瑞巴林和尿素制备了一种新型天然低共熔溶剂。使用多种技术对制备的溶剂进行鉴定，包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、导数热重分析（DTG）、差热分析（​​DTA）和折射率测量（RI）。然后将制备的低共熔溶剂用于喹唑啉酮衍生物的一锅合成。测定了使用和不使用催化剂时获得的产物的产率，从而深入了解系统的催化效率。该方案具有多种优点，包括反应条件温和、试剂制备简单、过程绿色、反应时间短（2-60 分钟）、产率高（80-99%）以及过程简单且催化剂可重复使用。