2-(4'-nitrobenzyloxy)ethanol | 108212-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-nitrobenzyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Nitrobenzyl)oxyethanol；2-[(4-nitrophenyl)methoxy]ethanol
• CAS: 108212-53-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: DFVNUJKDFNZLMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-nitrobenzyloxy)ethanol 在 poly[4-(diacetoxyiodo)styrene] 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以47%的产率得到2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  I2 介导的光化学制备 2-取代的 1,3-二氧戊环和四氢呋喃与聚合物负载的高价碘试剂，PSDIB

  摘要：

  各种 2-取代的 1,3-二氧戊环、1,3-二氧六环和四氢呋喃在碘的存在下在辐照条件下从相应的醇与 PSDIB 中选择性地以良好到中等的产率获得。此外，PSDIB 被重复用于相同的反应，以保持环状产物的良好收率。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864802
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环 在 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以77%的产率得到2-(4'-nitrobenzyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient method for the reductive cleavage of acetals and ketals with Zn(BH4)2/Me3SiCl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a049

文献信息

• Indium metal as a reducing agent in organic synthesis
  作者：Michael R. Pitts、Justin R. Harrison、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b101712h

  日期：——

  aromatic nitro compounds under similar conditions results in selective reduction of the nitro groups; ester, nitrile, amide and halide substituents are unaffected. Likewise indium in aqueous ethanolic ammonium chloride is an effective method for the deprotection of 4-nitrobenzyl ethers and esters. Indium is also an effective reducing agent under non-aqueous conditions and α-oximino carbonyl compounds can

  铟的低第一电离能（5.8 eV）及其对空气和水的稳定性表明，这种金属元素应是有机基材的有用还原剂。使用铟金属还原C描述了肟，硝基化合物和共轭烯烃的亚胺中的N键，苯并稠合的氮杂环中的杂环以及4-硝基苄基保护基的去除。因此，使用乙醇氯化铵水溶液中的铟金属选择性地还原喹啉，异喹啉和喹喔啉中的杂环。在相似条件下处理一系列芳香族硝基化合物会导致硝基的选择性还原；酯，腈，酰胺和卤化物取代基不受影响。同样地，乙醇乙醇铵水溶液中的铟是使4-硝基苄基醚和酯脱保护的有效方法。铟在非水条件下也是有效的还原剂，α-肟基羰基化合物可以选择性地还原为相应的N-在乙酸酐或二碳酸二叔丁酯存在下，用铟粉，乙酸在THF中的叔胺保护。在THF-乙酸中的铟也会还原共轭烯烃。
• Copper nanoparticles (CuNPs) catalyzed chemoselective reduction of nitroarenes in aqueous medium
  作者：Randhir Rai、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1007/s12039-021-01940-3

  日期：2021.9

  established, under appropriate reaction conditions, using rice (Oryza sativa) as an economic source of reducing as well as a stabilizing agent. Optical and microscopic techniques are employed for the characterization of the synthesized CuNPs and the sizes of the particles were found to be in the range of 8 ± 2 nm. The nanoparticles are used as a catalyst for chemoselective reduction of aromatic nitro compounds

  摘要 建立了从CuSO 4 ·5H 2 O实际合成CuNPs 的程序，在适当的反应条件下，使用水稻（Oryza sativa）作为还原剂和稳定剂的经济来源。光学和显微技术用于表征合成的 CuNPs，发现颗粒的尺寸在 8 ± 2 nm 的范围内。纳米颗粒用作催化剂，用于在环境条件下将芳香族硝基化合物化学选择性还原为相应的胺，水作为反应介质。 图形摘要 CuNPs 是使用水解大米合成的，并用作催化剂将硝基芳烃化学选择性还原为其相应的胺在水中。
• Chitosan grafted with a heteropolyanion-based ionic liquid as an effective and reusable catalyst for acetalization
  作者：Wei-Hong Zhang、Shan-Shan Liu、Ping Liu、Jie Xu、Bing Xue、Xian-Yong Wei、Yong-Xin Li

  DOI：10.1039/c6ra02169g

  日期：——

  Chitosan immobilized with an acidic ionic liquid (CS–VImPS–PW) was fabricated via a radical addition reaction of N-vinylimidazoliumpropane sulfonate and chitosan, followed by acidification with a heteropolyacid. It was characterized by a Fourier transform infrared spectrometer, solid-state 13C nuclear magnetic resonance spectrometer, thermogravimetric analyzer, elemental analyzer, and Hammett indicator

  脱乙酰壳多糖固定有酸性离子液体（CS-VImPS-PW），制作通过的自由基加成反应Ñ -vinylimidazoliumpropane磺酸盐和壳聚糖，然后用杂多酸的酸化。它的特征在于傅立叶变换红外光谱仪，固态13 C核磁共振光谱仪，热重分析仪，元素分析仪和Hammett指示器。对一些缩醛化反应进行了研究，以评估CS–VImPS–PW的催化活性。结果表明，CS–VImPS–PW对乙缩醛化反应具有很高的活性，乙缩醛收率高，介于83.2％至96.2％之间，可重复使用8次而活性没有明显降低。
• [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXYALKYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004002943A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), wherein A1, A2 and A3 are each independently of the others a bond or a C1-C6alkylene bridge; A4 is a C1-C6alkylene bridge; Di s CH or N; W is, for example, O, NR7 or S; T is, for example, a bond, O, NH or NR7; Q is O, NR7, S, SO or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1 and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 ar, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C2-C6alkenyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro or C1-C6alkyl; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6 haloalky, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R7 is H, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyalkyl or C1-C6alkylcarbonyl; k, when D is nitrogen, is 1, 2 or 3; or, when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; and m is 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  化学式为（I）的化合物，其中A1、A2和A3各自独立地为键或C1-C6烷基桥；A4为C1-C6烷基桥；Di为CH或N；W为例如O、NR7或S；T为例如键、O、NH或NR7；Q为O、NR7、S、SO或SO2；Y为O、NR7、S、SO或SO2；X1和X2各自独立地为氟、氯或溴；R1、R2和R3例如为H、卤素、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基或C2-C6烯基；R4例如为H、卤素、CN、硝基或C1-C6烷基；R5和R6例如为H、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基；R7为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基烷基或C1-C6烷基羰基；当D为氮时，k为1、2或3；或当D为CH时，k为1、2、3或4；m为1或2；适用时，它们的可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的方法及其用途，所述活性成分被选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物，制备这些组合物的方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料，以及控制害虫的方法。
• Substituierte Phenoxypropionate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0068260A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Neue substituierte Phenoxypropionate der Formel in der R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff-Atom oder eine C1- bis C4 Alkyl-Gruppe bezeichnen, X für ein Wasserstoff- oder Halogen-Atom oder eine Nitro-, C1- bis C4-Alkyl- oder C,- bis C4-Alkoxy-Gruppe steht, a und n jeweils unabhängig voneinander 1 oder 2 sind und Ar eine Gruppe der allgemeinen Formeln bezeichnet, in der Y für eine Trifluoromethyl-Gruppe, ein Halogen-Atom oder eine Nitro-. Cyano oder C,- bis C6-Alkyl-Gruppe steht und b 1, 2 oder 3 ist, mehrere Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide. Neue Zwischenprodukte der Formeln und in welchen R1, R2, X. a und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und Z' für Halogen steht. und ein Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formeln (III) und (VII).

  式中的新取代苯氧基丙酸盐 中的 R1和R2各自独立地表示氢原子或C1-至C4-烷基、 X 是氢原子或卤素原子或硝基、C1-至 C4-烷基或 C,- 至 C4-烷氧基、 a 和 n 各自独立地为 1 或 2，以及 Ar 表示通式如下的基团 其中 Y 代表三氟甲基、卤素原子或硝基。氰基或 C,-至 C6-烷基，且 b 是 1、2 或 3，制备式（I）物质及其用作除草剂的多种工艺。 式(I)的新中间体 和 其中 R1、R2、X. a 和 n 具有上述含义，且 Z'为卤素。 以及制备式（III）和（VII）物质的工艺。