N-[6-(甲氨基)己基]氨基甲酸叔丁酯 | 1013915-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[6-(甲氨基)己基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (6-(methylamino)hexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(methylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 1013915-06-4
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 230.351
• InChiKey: ZNZSUZGLIJORGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥、避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(甲氨基)己基]氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-N-(6-guanidinohexyl)-N-methylacetamide Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Phidianidine A 和合成类似物作为天然海洋防污剂

  摘要：

  静止和缓慢移动的海洋生物经常使用天然产物化学防御来防止被海洋微生物和大型生物定殖。虽然这些天然防污剂在结构上可能多种多样，但它们通常表现出高度保守的化学和物理化学特性，表明是一种天然的海洋防污药效团。在我们当前的报告中，我们研究了海洋天然产物 phidianidine A，它显示了在高效海洋防污剂中发现的几种化学特性。Phidianidine A 和合成类似物已针对 Amphibalanus improvisus cyprids的沉降和变态进行筛选，其中一些化合物在低微摩尔浓度下显示出抑制活性，IC 50观察到的值低至 0.7 μg/mL。解决研究强调，phidianidine A 是一种有效的天然防污剂，并且可以调整支架以产生更简单和改进的合成类似物。生物活性与化合物的大小及其碱度密切相关。该研究还表明，可以在不存在天然受限 1,2,4-恶二唑环的情况下制备活性类似物。一种合成的 phidianidine

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00881
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[6-(甲氨基)己基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Phidianidine A 和合成类似物作为天然海洋防污剂

  摘要：

  静止和缓慢移动的海洋生物经常使用天然产物化学防御来防止被海洋微生物和大型生物定殖。虽然这些天然防污剂在结构上可能多种多样，但它们通常表现出高度保守的化学和物理化学特性，表明是一种天然的海洋防污药效团。在我们当前的报告中，我们研究了海洋天然产物 phidianidine A，它显示了在高效海洋防污剂中发现的几种化学特性。Phidianidine A 和合成类似物已针对 Amphibalanus improvisus cyprids的沉降和变态进行筛选，其中一些化合物在低微摩尔浓度下显示出抑制活性，IC 50观察到的值低至 0.7 μg/mL。解决研究强调，phidianidine A 是一种有效的天然防污剂，并且可以调整支架以产生更简单和改进的合成类似物。生物活性与化合物的大小及其碱度密切相关。该研究还表明，可以在不存在天然受限 1,2,4-恶二唑环的情况下制备活性类似物。一种合成的 phidianidine

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00881

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• [EN] ACRIDIN-9-YL-AMINE, QUINOLIN-9-YL-AMINE, 1 -AMINO-9H-THIOXANTHENE-9-ONE AND BENZO[B][1,5]NAPHTHYRI DIN-10-YL-AMINE DERIVATIVES AS AUTOPHAGY INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACRIDIN-9-YL-AMINE, DE QUINOLIN-9-YL-AMINE, DE 1 -AMINO-9H-THIOXANTHÈNE-9-ONE ET DE BENZO[B][1,5]NAPHTYRIDIN-10-YL-AMINE UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REYOUNG CORP

  公开号：WO2021142065A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  This disclosure provides a cridin-9-yl-amine, quinolin-9-yl-amine, 1- amino-9H-thioxanthene-9-one and benzo[b][l,5]naphthyridin-10- yl-amine derivatives and structurally related compounds for use as autophagy inhibitors for treating cancer. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 77 to 155; examples 1 to 22; compound A; compounds 1 to 21; tables 1 to 3).

  本公开提供了一种脱氧胸苷-9-基胺、喹啉-9-基胺、1-氨基-9H-噻吩并[1,5]苯并并[1,5]萘啉-10-基胺衍生物和结构相关化合物，用作治疗癌症的自噬抑制剂。本描述公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第77页至155页；示例1至22；化合物A；化合物1至21；表1至3）。
• [EN] PROBENECID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMASOME-MEDIATED LUNG DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROBÉNÉCIDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PULMONAIRE À MÉDIATION PAR INFLAMMASOMES
  申请人：BACAINN BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022005881A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are methods, compounds, and compositions for treating or preventing inflammasome-mediated diseases or conditions, including inflammasome-mediated lung diseases or conditions.

  本文揭示了用于治疗或预防由炎症小体介导的疾病或情况的方法、化合物和组合物，包括炎症小体介导的肺部疾病或情况。
• Targeted, NIR imaging agents for therapy efficacy monitoring, deep tissue disease demarcation and deep tissue imaging
  申请人：Bornhop J. Darryl

  公开号：US20060147379A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds and methods related to NIR molecular imaging, in-vitro and in-vivo functional imaging, therapy/efficacy monitoring, and cancer and metastatic activity imaging. Compounds and methods demonstrated pertain to the field of peripheral benzodiazepine receptor imaging, metabolic imaging, cellular respiration imaging, cellular proliferation imaging as targeted agents that incorporate signaling agents.

  与近红外分子成像、体外和体内功能成像、治疗/疗效监测以及癌症和转移活动成像相关的化合物和方法。所展示的化合物和方法涉及外周苯二氮卓类受体成像领域、代谢成像、细胞呼吸成像、作为靶向药物的细胞增殖成像，这些药物包含信号代理。
• SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090253680A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐和其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。