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(2-{5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile | 1223580-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-{5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile
英文别名
2-[[2-[5-[2-(Dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl]phenyl]methylidene]propanedinitrile
(2-{5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile化学式
CAS
1223580-71-9
化学式
C23H19N5O
mdl
——
分子量
381.437
InChiKey
YQVCZHNQBNYXKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-{5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.5h, 以83%的产率得到5,14-dimethyl-13-oxo-5,8,13,14-tetrahydrodibenzo[b,f]pyridazino[4,5-d]azecine-7,7(6H)-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过应用叔氨基效应合成新型稠合的ze嗪环系统
    摘要:
    新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基,通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸,然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.014
  • 作为产物:
    描述:
    2-{5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzaldehyde 、 丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到(2-{5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    通过应用叔氨基效应合成新型稠合的ze嗪环系统
    摘要:
    新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基,通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸,然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.014
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文献信息

  • Synthesis of novel fused azecine ring systems through application of the tert-amino effect
    作者:Petra Dunkel、György Túrós、Attila Bényei、Krisztina Ludányi、Péter Mátyus
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.014
    日期:2010.3
    Novel fused azecine ring systems were synthesized via the microwave-assisted thermal isomerization of terphenyl or biphenyl-pyridazine compounds possessing a vinyl and a tert-amino group, through application of a new extension of the tert-amino effect. Substrates for the ring closure were prepared from ortho-dihalobenzene or pyridazinone by consecutive Suzuki couplings with ortho-sec-amino- and formylphenylboronic
    新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基,通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸,然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。
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