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ethyl 3-(2(4-chlorophenyl)ethyl)-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1620101-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2(4-chlorophenyl)ethyl)-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
ethyl 3-(2(4-chlorophenyl)ethyl)-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1620101-51-0
化学式
C16H15ClN2O2
mdl
——
分子量
302.76
InChiKey
FKPWLJKSGUEVBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯 、 ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-cyanopenta-2,4-dienoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到ethyl 3-(2(4-chlorophenyl)ethyl)-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Divergent synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrroles, 3-alkyl-1H-pyrroles and 3-alkenyl-1H-pyrroles from 2,4-pentadienenitriles and isocyanides
    摘要:
    通过改变反应条件,利用2,4-戊二烯腈和乙酰氨基乙酸乙酯的正式[2+3]环化反应,开发了一种简便且多样的2,3-二氢-1H-吡咯、3-烷基-1H-吡咯和3-烯基-1H-吡咯的合成方法。
    DOI:
    10.1039/c4ob00912f
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文献信息

  • Divergent synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrroles, 3-alkyl-1H-pyrroles and 3-alkenyl-1H-pyrroles from 2,4-pentadienenitriles and isocyanides
    作者:Xiaoqing Xin、Xu Liu、Dingyuan Zhang、Rui Zhang、Yongjiu Liang、Fushe Han、Dewen Dong
    DOI:10.1039/c4ob00912f
    日期:——

    A facile and divergent synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrroles, 3-alkyl-1H-pyrroles and 3-alkenyl-1H-pyrroles has been developed via a formal [2 + 3] annulation of 2,4-penta-dienenitriles and ethyl isocyanoacetate by the variation of reaction conditions.

    通过改变反应条件,利用2,4-戊二烯腈和乙酰氨基乙酸乙酯的正式[2+3]环化反应,开发了一种简便且多样的2,3-二氢-1H-吡咯、3-烷基-1H-吡咯和3-烯基-1H-吡咯的合成方法。
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