3,5-diethoxy-4-methylbenzaldehyde | 1092465-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-diethoxy-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 1092465-08-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: GDOTVZXXGSDKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-N-(piperidin-4-yl)-nicotinamide 、 3,5-diethoxy-4-methylbenzaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(1-(3,5-diethoxy-4-methylbenzyl)piperidin-4-yl)-5-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-nicotinamides as potent and selective somatostatin receptor subtype 5 antagonists

  摘要：

  Nicotinamides of benzyl-substituted 4-aminopiperidines and their seven-membered analogs of generic structure 2 and 20 have been discovered as potent and selective SST5 antagonists. The activity (K-i) ranges from 2.4 to 436 nM. Most compounds exhibit decent physicochemical properties and follow a clear SAR pattern. Interestingly enough, the receptor is strongly enantiodiscriminating and binds in the amino-azepaneseries only the (R)-enantiomer. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.026
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-diethoxy-4-methylphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-diethoxy-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中X为O或NR 8 ，Y为CR 7 或N，R 1 至R 8 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20080306116A1

文献信息

• UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4008405A1

  公开（公告）日：2022-06-08

  The present invention provides a compound represented by formula [I] having an LPA1 receptor-antagonizing action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物，其具有LPA1受体拮抗作用，或其药学上可接受的盐。
• ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF SOMATOSTATINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2155718A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] PYRIMIDINE, QUINAZOLINE, PTERIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE, DE QUINAZOLINE, DE PTERIDINE ET DE TRIAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007110340A2

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein A, R¹ to R⁵ and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
  [FR] Cette invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A, R¹ à R⁵ et G sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, un procédé de préparation de ces composés et leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs de SST de sous-type 5.
• [EN] ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLOXAZOLE, D'ARYLOXADIAZOLE ET DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008148710A2

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] This invention relates to compounds of the formula (I) wherein X is O or NR8, Y is CR7 or N, and R1 to R8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle : X est O ou NR8, Y est CR7 ou N, et R1 à R8 sont tels que définis dans la description, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, leur procédé de préparation et leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies liées à la modulation de récepteurs sous-type 5SST.
• [EN] UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉ D'URÉE POUR ANTAGONISER LE RÉCEPTEUR LPA1<br/>[JA] ＬＰＡ１受容体を拮抗するウレア化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021020429A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  本発明は、ＬＰＡ１受容体を拮抗する作用を有する下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。