2-Carbethoxy-3-amino-4-trifluoromethyl-6-p-anisylfuro<2,3-b>pyridine | 160436-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Carbethoxy-3-amino-4-trifluoromethyl-6-p-anisylfuro<2,3-b>pyridine
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-(trifluoromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-B]pyridine-2-carboxylate；ethyl 3-amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 160436-50-0
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 380.323
• InChiKey: JGOADFHNFGETPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbethoxy-3-amino-4-trifluoromethyl-6-p-anisylfuro<2,3-b>pyridine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-3-amino-7-p-anisyl-9-trifluoromethyl-4-oxo-4H-pyrido-<3',2':4,5>-furo-<3,2-d>-(1,3)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型2,7-二取代-3-氨基-9-三氟甲基-4-氧代-4 H-吡啶基- [3'，2'：4,5 ]-呋喃基- [3,2- d ]-（1 ，3）-嘧啶

  摘要：

  新型2,7-二取代-3-氨基-9-三氟甲基-4-氧代-4 H-吡啶基- [3'，2'：4,5 ]-呋喃基- [3,2- d ]-（1经由一系列新的中间体，例如2 - O-乙基乙酰氧基-3-氰基-4-的3-氰基-4-三氟甲基-6-取代的2（1 H）-吡啶酮（1）中的，3）-嘧啶（5）三氟甲基-6取代的吡啶（2），2-甲乙氧基-3-氨基-4-三氟甲基6取代的呋喃-[2,3- b ]-吡啶（3）和2-碳酰肼-3-氨基-4-已经描述了三氟甲基-6-取代的呋喃-[2,3- b ]-吡啶（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03079-0
• 作为产物：
  描述：

  2-O-ethylacetoxy-3-cyano-4-trifluoromethyl-6-p-anisylpyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.6%的产率得到2-Carbethoxy-3-amino-4-trifluoromethyl-6-p-anisylfuro<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,7-二取代-3-氨基-9-三氟甲基-4-氧代-4 H-吡啶基- [3'，2'：4,5 ]-呋喃基- [3,2- d ]-（1 ，3）-嘧啶

  摘要：

  新型2,7-二取代-3-氨基-9-三氟甲基-4-氧代-4 H-吡啶基- [3'，2'：4,5 ]-呋喃基- [3,2- d ]-（1经由一系列新的中间体，例如2 - O-乙基乙酰氧基-3-氰基-4-的3-氰基-4-三氟甲基-6-取代的2（1 H）-吡啶酮（1）中的，3）-嘧啶（5）三氟甲基-6取代的吡啶（2），2-甲乙氧基-3-氨基-4-三氟甲基6取代的呋喃-[2,3- b ]-吡啶（3）和2-碳酰肼-3-氨基-4-已经描述了三氟甲基-6-取代的呋喃-[2,3- b ]-吡啶（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03079-0

文献信息

• Fluoro organics: synthesis of novel fluorinated 4-oxo-4H-pyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2-d]-1,3-oxazines and their reactions
  作者：A. Chandra Sheker Reddy、B. Narsaiah、R.V. Venkataratnam

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03239-a

  日期：1995.9

  Novel fluorinated 4-oxo-4H-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]-1,3-oxazines have been synthesised from 2-carbethoxy-3-amino-4-trifluoromethyl-6-aryl-substituted furo[2,3-b] pyridines via intermediates such as 2-carboxy-3-amino-4-trifluoromethyl-6-aryl-substituedfuro[2,3-b]pyridines. and 2-carboxy-3-trifluoroacetylamino-4-trifluoromethyl-6-aryl-substituted furo [2,3-b]pyridines. The CF3 group induces changes in the reactivity in the molecule and the consequent regioselective attack of nucleophiles on the oxazine ring have been studied and utilized for mechanistic interpretation.
• Srinivas; Maitraie; Shanthan Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 605 - 610
  作者：Srinivas、Maitraie、Shanthan Rao、Narsaiah

  DOI：——

  日期：——