N-[N-[苄氧羰基]-L-异亮氨酰]-L-亮氨酸 | 38972-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[N-[苄氧羰基]-L-异亮氨酰]-L-亮氨酸
• 英文名称: Cbz-HN-Ile-Leu
• 英文别名: 4-Methyl-2-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 38972-95-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: BSRAGXJNZJMFMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131℃
• 沸点：
  598.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N-[苄氧羰基]-L-异亮氨酰]-L-亮氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-pentanoylamino)-6-methyl-2,3-dioxo-heptanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of peptidyl vicinal tricarbonyl monohydrates as inhibitors of hydrolytic enzymes

  摘要：

  Peptidyl vicinal tricarbonyls, prepared from N-protected di- and tripeptides by reaction of the carboxylic acid residues with ylides followed by oxidation, have been shown to be potent inhibitors of serine proteases.

  DOI：

  10.1021/jo00070a005

文献信息

• Synthesis and evaluation of peptidyl vicinal tricarbonyl monohydrates as inhibitors of hydrolytic enzymes
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Patricia L. Power、Mitchell J. Ross、Bruce Gomes

  DOI：10.1021/jo00070a005

  日期：1993.8

  Peptidyl vicinal tricarbonyls, prepared from N-protected di- and tripeptides by reaction of the carboxylic acid residues with ylides followed by oxidation, have been shown to be potent inhibitors of serine proteases.