N-n-butyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1236274-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-butyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-butyl-1H-pyrazole-3-carboxamide；N-butyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1236274-08-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD24390708
• 分子量: 167.211
• InChiKey: USOQLULCFHTGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-n-butyl-Z-3-chloro-2-(benzylsulfinyl)propenamide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到N-n-butyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷烃的1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。

  DOI：

  10.1039/c002479a

文献信息

• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004099157A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物大麻素受体调节相关的疾病中的用途。
• EP1622876A1
  申请人：——

  公开号：EP1622876A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• 1,3-Dipolar cycloadditions of 2-thio-3-chloroacrylamides with diazoalkanes
  作者：Marie Kissane、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/c002479a

  日期：——

  2-Thio-3-chloroacrylamides undergo 1,3-dipolar cycloadditions with diazoalkanes leading to a series of novel pyrazolines and pyrazoles. The mechanistic and synthetic features of the cycloadditions to the 2-thio-3-chloroacrylamides at both the sulfide and sulfoxide levels of oxidation are rationalised on the basis of the nature of the substituents.

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。