N-[[(3,5-二氯苯基)氨基]羰基]甘氨酸 | 62584-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[[(3,5-二氯苯基)氨基]羰基]甘氨酸
• 英文名称: 3-(3,5-dichloro-phenyl)-ureidoacetic acid
• 英文别名: N-[[(3,5-dichlorophenyl)amino]carbonyl]glycine；2-(3-(1,5-dichlorophenylureido))acetic acid；(3-(3,5-dichlorophenyl)ureido)acetic acid；3,5-dichlorophenylurea acetic acid；N-{[(3,5-dichlorophenyl)amino]carbonyl}glycine；3-(3,5-dichlorophenyl)-ureidoacetic acid；2-[(3,5-dichlorophenyl)carbamoylamino]acetic acid
• CAS: 62584-33-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 263.08
• InChiKey: LUTUCNIKEYNGLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(3,5-二氯苯基)氨基]羰基]甘氨酸 在 Pseudomonas paucimobilis 、 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 200.0h， 生成 3,5-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Iprodione degradation by isolated soil microorganisms

  摘要：

  Three bacterial strains were isolated from soils adapted to iprodione and identified as Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas sp. and Pseudomonas paucimobilis. The first two strains transformed iprodione to N-(3,5-dichlorophenyl)-2,4-dioxoimidazolidine (II) and under restrictive conditions to 3,5-dichlorophenylurea acetic acid (III); the latter subsequently degraded II to III and III to 3,5-dichloroaniline (3,5-D). We constructed bacterial combinations consisting of Pseudomonas paucimobilis plus one of the iprodione degraders and showed that these combinations transformed iprodione into 3,5-D. It is known that 3,5-D was the major metabolite found in adapted soils, suggesting that such a bacterial combination might be responsible for degrading iprodione into 3,5-D in adapted soils. Plasmids could only be isolated in Pseudomonas fluorescens but we did not investigate if one of these was involved in the ability to degrade iprodione.

  DOI：

  10.1016/s0168-6496(97)00024-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(1,5-dichlorophenylureido))acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[[(3,5-二氯苯基)氨基]羰基]甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种异菌脲半抗原与抗原的制备方法及应用

  摘要：

  一种异菌脲半抗原与抗原的制备方法及应用，异菌脲半抗原是由3,5‑二氯苯异氰酸酯与甘氨酸乙酯盐酸盐反应生成水解得再经成环反应，得3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷基二酮，再与6‑氨基己酸甲酯盐酸盐与三光气反应得到的6‑异氰酸基己酸甲酯反应生成6‑(3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑二氧咪唑烷基‑1‑甲酰胺基)己酸甲酯，最后在酸性条件下水解得到；异菌脲抗原由异菌脲半抗原与载体蛋白偶联得到。本发明制备的抗原呈现出特异性的异菌脲抗原决定簇，使得筛选出高特异性的异菌脲单克隆抗体成为可能。产生的抗体特异性高、灵敏度高，可用于酶联免疫和试纸快速测定。

  公开号：

  CN109265401B

文献信息

• 一种制备3-(3,5-二氯苯基)-2,4-咪唑烷二酮的 方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN103539744B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种具有式（Ⅰ）所示的结构的3-(3,5-二氯苯基)-2,4-咪唑烷二酮的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）在缩合反应条件下，在缩合反应催化剂和有机溶剂存在下，将式（Ⅲ）所示的化合物中的一种或多种与式（Ⅱ）所示的化合物进行接触，得到含有式（Ⅳ）所示的化合物的混合物；（2）在关环反应条件下，将含有式（Ⅳ）所示的化合物的混合物直接或分离出式（Ⅳ）所示的化合物与关环反应催化剂进行接触。该方法反应收率高，并且可以不需要将中间体分离提纯，步骤简单。
• Process for the preparation of
  申请人：Philagro

  公开号：US04076941A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  Fungicidal 1-carbamoyl-3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoins are prepared by reacting 3 mols an isocyanate of the general formula R -- N .dbd. C .dbd. 0 (wherein R is alkyl of 1-4 carbons or alkenyl of 2-4 carbons) with one mol of 3-(3,5-dichlorophenyl)-ureidoacetic acid in an anhydrous medium in the presence of an organic base.

  杀真菌的1-氨基甲酰基-3-(3,5-二氯苯基)海因氨酸是通过在有机碱存在下，在无水介质中，将通式为R--N.dbd.C.dbd.O（其中R为1-4碳的烷基或2-4碳的烯基）的异氰酸酯与一摩尔3-(3,5-二氯苯基)-尿基乙酸反应制备的。
• 异菌脲的制备方法
  申请人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司

  公开号：CN107245055B

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明公开了一种异菌脲的制备方法，包括：将N‑[[(3,5二氯苯基)氨基]羰基]氨基乙酸与有机溶剂混合，在催化剂A的作用下反应生成3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮，其中，催化剂A为浓硫酸，甲磺酸和对甲苯磺酸的混合物；将3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮与异氰酸异丙酯在催化剂B和催化剂C的作用下反应生成异菌脲，其中，催化剂B为碳酸铵、碳酸氢钠和碳酸钠的混合物，催化剂C为吡啶和三乙胺的混合物。本发明所制备的异菌脲成品含量达到97％以上，大大降低了异菌脲的制备成本。
• Process for the preparation of 3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoin
  申请人：Philagro

  公开号：US04099008A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  A process for the manufacture of 3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoin comprises cyclizing 3-(3,5-dichloro-phenyl)-ureidoacetic acid in the presence of a catalytic amount relative to the ureidoacetic acid of an acid dehydrating agent and in the presence of an organic solvent which forms an azeotrope with water; the water formed during the reaction is eliminated by azeotropic distillation.

  一种制造3-(3,5-二氯苯基)-海因噻嗪的过程包括在存在酸脱水剂催化剂的情况下，将3-(3,5-二氯苯基)-尿素乙酸在有机溶剂的存在下环化，所述有机溶剂与水形成共沸物；在共沸蒸馏的过程中，消除反应过程中生成的水。
• US4076941A
  申请人：——

  公开号：US4076941A

  公开（公告）日：1978-02-28