5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid {1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-7-chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}amide | 890122-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid {1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-7-chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}amide
• 英文别名: N-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-chloro-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-3-yl]-5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 890122-32-4
• 化学式: C₂₅H₃₀Cl₂N₄O₃Si
• 分子量: 533.53
• InChiKey: PIOCHKQWSWENGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 、 (6-氯-4-碘-3-吡啶)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid [7-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]amide 、 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid {1-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-7-chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59164

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/59164
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——