N-n-butyl-(Z)-3-morpholino-2-(benzylthio)propenamide | 1294897-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-n-butyl-(Z)-3-morpholino-2-(benzylthio)propenamide
• 英文别名: (Z)-2-benzylsulfanyl-N-butyl-3-morpholin-4-ylprop-2-enamide
• CAS: 1294897-08-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 334.483
• InChiKey: CVHKDWANODQZER-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-n-butyl-Z-3-chloro-2-(benzylthio)propenamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到N-n-butyl-(Z)-3-morpholino-2-(benzylthio)propenamide
  参考文献：
  名称：

  2-硫-3-氯丙烯酰胺与碳，氮，氧，硫和硒亲核试剂的加成取代反应†

  摘要：

  描述了在高度官能化的2-硫-3-氯丙烯酰胺中合成一系列通用的碳，氮，氧，硫和硒亲核试剂。详细讨论了这种转化的立体化学和合成特征。在大多数情况下，亲核试剂会保留立体化学来取代氯取代基。对于氧亲核试剂，会发生第二次加成反应，产生乙缩醛，而对于氮亲核试剂，会在所得烯胺衍生物中发生E - Z异构现象。E / Z异构体的比例可以基于取代基和氧化水平来合理化。

  DOI：

  10.1039/c0ob00805b