N-[[4-(1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基甲基)苯基]甲基]-2-吡啶甲胺 | 185991-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[[4-(1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基甲基)苯基]甲基]-2-吡啶甲胺
• 英文名称: AMD3465
• 英文别名: 2-Pyridinemethanamine, N-((4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl)methyl)-；N-(pyridin-2-ylmethyl)-1-[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 185991-24-6
• 化学式: C₂₄H₃₈N₆
• 分子量: 410.606
• InChiKey: CWJJHESJXJQCJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[[4-(1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基甲基)苯基]甲基]-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种AMD3465的制备工艺

  摘要：

  本发明公布了一种治疗造血干细胞病症的分子AMD3465的制备工艺，其化学名2-吡啶甲胺基，N-((3-(1，4，8，11-四叠氮环十四烷-甲基)苄基)甲基-)。本发明以2-氨甲基吡啶为原料，经过与对二溴苄的单对接，然后再与三羰基轮环对接，还原得到产品AMD3465(I)，产品纯度达99.5％以上。本发明工艺路线合理，操作简便，推广应用前景广阔。

  公开号：

  CN103058998B

文献信息

• CXCR4 INHIBITING CARRIERS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140243397A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention generally relates to carriers including polymers and lipids that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. More specifically, these carriers are biodegradable and can be bioreducible polymers that comprise a CXCR4 inhibiting moiety. These carriers can be suitable for delivery of nucleic acids to cells. These carriers and pharmaceutical compositions can be used to treat various conditions including cancers and inflammation conditions.

  本发明通常涉及包括聚合物和脂质的载体，其包括CXCR4抑制物。更具体地说，这些载体是可生物降解的，可以是包含CXCR4抑制物的可生物还原聚合物。这些载体可以适用于将核酸传递到细胞。这些载体和制药组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和炎症疾病。
• NOVEL POLYNITROGENATED SYSTEMS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Teixidó Closa Jordi

  公开号：US20100022769A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention describes the synthesis of the compounds of formulae (1), (2) and (3) in which m and n, which may be identical or different, may have the values 0, 2, 3, 4, 5 and 6; Z and Y, which may be identical or different, represent a nitrogenated cyclic system bonded by nitrogen or by one of the ring carbons or an NR 1 R 2 system; and X is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12 alkyl, substituted alkyl, C3-C12 aryl, amino, alkylamino, nitro, hydroxy, alkoxy, halogen, carboxy or carboxamido. The use of the compounds of formulae (1), (2) and (3) as anti-HIV agents in the treatment of Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) is described.

  本发明描述了式（1）、（2）和（3）化合物的合成，其中m和n可以相同也可以不同，可以取值为0、2、3、4、5和6；Z和Y可以相同也可以不同，代表由氮或其中一个环碳键合的氮杂环系统或NR1R2系统；而X被选择为羟基、卤素、羧基、羧酰胺、氨基、烷基氨基、硝基、烷氧基、取代烷基、C3-C12芳基、氢或卡宾基。还描述了将式（1）、（2）和（3）化合物用作抗HIV剂治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的用途。
• Methods of treating inflammatory bowel disease with AMD3100 and tacrolimus
  申请人：MedRegen, LLC

  公开号：US10420751B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention relates to the field of inflammatory bowel disease. In one aspect, the present invention provides methods for treating inflammatory bowel disease in a patient comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a stem cell mobilizer and an immunosuppressive agent. In particular embodiments, the present invention provides a method for treating inflammatory bowel disease in a patient comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of an agent that mobilizes CD34+ and/or CD133+ stem cells and a low dose of an immunosuppressive agent.

  本发明涉及炎症性肠病领域。在一个方面，本发明提供了治疗患者炎症性肠病的方法，包括向患者施用治疗有效量的干细胞动员剂和免疫抑制剂。在特定的实施方案中，本发明提供了一种治疗患者炎症性肠病的方法，包括给患者施用治疗有效量的动员CD34+和/或CD133+干细胞的制剂和低剂量的免疫抑制剂。
• ANTIVIRAL MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1095031B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• NON-IMMUNOSUPPRESSIVE FK506 ANALOGS AND USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP3914599A1

  公开（公告）日：2021-12-01