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N-(2-nitropyridin-3-yl)-N-(pyridin-3-yl)amine | 1187191-95-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-nitropyridin-3-yl)-N-(pyridin-3-yl)amine
英文别名
2-nitro-N-pyridin-3-ylpyridin-3-amine
N-(2-nitropyridin-3-yl)-N-(pyridin-3-yl)amine化学式
CAS
1187191-95-2
化学式
C10H8N4O2
mdl
——
分子量
216.199
InChiKey
HPNOCYYLVOBTRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶3-碘-2-硝基吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到N-(2-nitropyridin-3-yl)-N-(pyridin-3-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    基于 Pd 催化胺化卤代吡啶合成二氢二吡啶并吡嗪的高效选择性方法
    摘要:
    开发了一种有效和选择性合成 N-取代二氢二吡啶并吡嗪的异构体 A 和 B 的新方法。关键步骤是在由 Pd(OAc)2/Xantphos 组成的催化剂体系存在下氨基吡啶和卤代硝基吡啶/二卤代吡啶的分子间偶联。该系统显示出良好的官能团兼容性,并且所需的 C-N 键形成过程以良好的产率进行。合适的硝基取代的 N,N'-二吡啶基胺的环化产生单取代的二氢二吡啶并吡嗪,它可以很容易地烷基化得到各种各样的不对称 5,10-二烷基-5,10-二氢二吡啶并[2,3-b:2',3 '-e]吡嗪(异构体A)和5,10-二烷基-5,10-二氢双吡啶并[2,3-b:3',2'-e]吡嗪(异构体B)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900404
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文献信息

  • Efficient and Selective Method for the Synthesis of Dihydrodipyridopyrazines Based on the Pd-Catalysed Amination of Halopyridines
    作者:Oana-Irina Patriciu、Adriana-Luminiţa Fînaru、Stéphane Massip、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet
    DOI:10.1002/ejoc.200900404
    日期:2009.8
    A novel methodology for the efficient and selective synthesis of isomers A and B of N-substituted dihydrodipyridopyrazines was developed. The key step is the intermolecular coupling of aminopyridines and halonitropyridines/dihalopyridines in the presence of a catalyst system composed of Pd(OAc)2/Xantphos. This system displays good functional group compatibility and the desired C–N bond-forming process
    开发了一种有效和选择性合成 N-取代二氢二吡啶并吡嗪的异构体 A 和 B 的新方法。关键步骤是在由 Pd(OAc)2/Xantphos 组成的催化剂体系存在下氨基吡啶和卤代硝基吡啶/二卤代吡啶的分子间偶联。该系统显示出良好的官能团兼容性,并且所需的 C-N 键形成过程以良好的产率进行。合适的硝基取代的 N,N'-二吡啶基胺的环化产生单取代的二氢二吡啶并吡嗪,它可以很容易地烷基化得到各种各样的不对称 5,10-二烷基-5,10-二氢二吡啶并[2,3-b:2',3 '-e]吡嗪(异构体A)和5,10-二烷基-5,10-二氢双吡啶并[2,3-b:3',2'-e]吡嗪(异构体B)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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