5-acetyl-1-methylindolin-2-one | 1092304-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 5-acetyl-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one；5-acetyl-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1092304-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10689513
• 分子量: 189.214
• InChiKey: AHQIHGKKAIQSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-1-methylindolin-2-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2-bromoacetyl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE BIOSYNTHETIC PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE BIOSYNTHÈSE DE LA SÉRINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求1中定义的(I)。本发明还涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求中定义的用作药物，特别是用于预防或治疗细胞增殖性疾病。

  公开号：

  WO2017157882A1

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling between Two C sp 3H Bonds: Unexpected CC Bond Formation
  作者：Gaocan Li、Shengyou Qian、Chunxia Wang、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201303099

  日期：2013.7.22

  CC bond construction: A palladium‐catalyzed oxidative CH/CH cross‐coupling is shown to forge CC bonds rather than CC bonds through reactions of indolin‐2‐ones or benzofuran‐2‐ones with O‐benzoyl hydroxylamines in the absence of an added oxidant.

  CC键结构：一个钯催化氧化Ç  H / C  ħ交叉耦合被示出为锻造CC键而不是C  Ç通过二氢吲哚-2-酮或苯并呋喃-2-酮与反应键在没有添加氧化剂的情况下，邻苯甲酰基羟胺。