3',5'-Dichloro-biphenyl-2-carbaldehyde | 656305-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-Dichloro-biphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3',5'-Dichlorobiphenyl-2-carbaldehyde；2-(3,5-dichlorophenyl)benzaldehyde
• CAS: 656305-96-3
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O
• 分子量: 251.112
• InChiKey: BIKBODIAHPQKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-Dichloro-biphenyl-2-carbaldehyde 在 dipotassium peroxodisulfate 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到1,3-dichloro-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过季铵盐促进的分子内醛脱氢芳基化反应 合成芴酮†

  摘要：

  生物有趣 芴酮， 黄酮蒽酮衍生物是通过分子内氧化酰化方法制备的。这种新颖的直接酰化反应无需任何过渡金属，酸或碱即可进行，并在过硫酸盐氧化剂存在下使用催化量的季铵盐。已经进行了初步的机理研究以阐明反应途径。

  DOI：

  10.1039/c2sc21823b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯碘苯 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3',5'-Dichloro-biphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diflunisal类似物稳定运甲状腺素蛋白的天然状态。有效抑制淀粉样蛋白生成。

  摘要：

  合成了FDA批准的非甾体抗炎药diflunisal的类似物，并将其评估为转甲状腺素蛋白（TTR）聚集（包括淀粉样蛋白原纤维形成）的抑制剂。对于26种化合物观察到高抑制活性。其中，八种在人血浆中对TTR表现出优异的结合选择性（结合化学计量比> 0.50，每个TTR四聚体理论上最多结合有2.0种抑制剂）。生物物理研究表明，这八种抑制剂可在168小时的时间内显着减慢四聚体的解离（淀粉样蛋白生成的速率决定步骤）。这似乎是通过基态稳定化来实现的，这提高了四聚体解离的动力学势垒。这八种抑制剂对WT TTR的动力学稳定作用进一步得到证实，淀粉样蛋白原纤维形成的速率随抑制剂浓度（pH 4.4）的增加而降低。TTR.18（2）和TTR.20（2）配合物的X射线共晶体结构揭示了18和20在TTR结合位点以相反的方向结合。将氟从18的间位移至20的邻位可逆转结合方向，使20的亲水性芳环在外部结合袋中取向，其中羧

  DOI：

  10.1021/jm030347n

文献信息

• [EN] META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS PAN INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOBENZOÏQUE MÉTA-AZACYCLIQUE À TITRE D'ANTAGONISTES DE PAN-INTÉGRINE
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2017117538A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides pharmaceutical agents of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents for the treatment of a variety of diseases and disorders are also provided.

  本公开提供了以下公式的药物代理：其中变量在此处定义。还提供了包含这种药物代理的药物组合物、工具包和制造品。还提供了使用这种药物代理治疗各种疾病和疾病的方法。
• Combination of MS Binding Assays and affinity selection mass spectrometry for screening of structurally homogenous libraries as exemplified for a focused oxime library addressing the neuronal GABA transporter 1
  作者：Jürgen Gabriel、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112598

  日期：2020.11

  resulting oxime library was screened accordingly toward the GABA transporter subtype 1 (GAT1), a drug target for several neurological disorders. After assessing sublibraries’ activities for inhibition of reporter ligand binding, hits in active ones were directly identified. This could be achieved by recording mass transitions for the reporter ligand as well as those predicted for the library components

  这项研究提出了一种有效的筛选方法，该方法基于基于质谱（MS）的结合测定（MS Binding Assays）和亲和力选择质谱（ASMS）的组合，这些筛查被定制用于筛选具有相同质谱碎片模式的结构均质文库。在具有羟胺官能团的乳酸衍生物与醛反应后，针对几种神经系统疾病的药物靶点GABA转运蛋白亚型1（GAT1）相应地筛选所得的肟库。在评估子图书馆抑制报告配体结合的活性后，直接鉴定出活性物质的命中。这可以通过在多反应监测模式下使用三重四极杆质谱仪运行的单个LC-MS / MS中记录报告配体的质量跃迁以及库组分的预测跃迁来实现。可以通过计算IC可靠地确定具有预定义亲和力的匹配来自文库成分和报道分子配体的特定结合浓度的50值。该策略的应用揭示了六个命中，其中两个命中被重新合成以进行进一步的生物学评估。因此，最好的一个在MS结合分析中显示出ap K i为7.38，在[ 3 H] GABA吸收分析中显示出pIC
• Organocatalytic Asymmetric Dearomatizing Hetero-Diels–Alder Reaction of Nonactivated Arenes
  作者：Kai Li、Shengli Huang、Tianyu Liu、Shiqi Jia、Hailong Yan

  DOI：10.1021/jacs.2c01106

  日期：2022.4.27

  derivatives, are chemically inert due to their intrinsic aromaticity and low polarity. The catalytic asymmetric dearomatization (CADA, coined by You and co-workers) of the nonactivated arenes represents a formidable challenge. We herein demonstrated an organocatalytic asymmetric dearomatizing hetero-Diels–Alder reaction of benzene derivatives. The tunable regioselectivity of this strategy allowed delivery of

  非活化芳烃，如苯衍生物，由于其固有的芳香性和低极性，在化学上是惰性的。非活化芳烃的催化不对称脱芳构化（CADA，由 You 及其同事创造）是一项艰巨的挑战。我们在此证明了苯衍生物的有机催化不对称脱芳构化杂-Diels-Alder 反应。该策略的可调区域选择性允许以优异的立体选择性递送多种立体化学复杂的多环化合物和氧杂环己烷。产品的高度复杂性和三维度对其在材料科学和药物发现中的潜在应用至关重要。机理研究表明，该反应通过手性四取代亚乙烯基进行邻苯醌甲基化物 (VQM) 中间体，它非常有效地克服苯衍生物的芳香性损失以及伴随的手性转移。
• METHODS FOR TREATING TRANSTHYRETIN AMYLOID DISEASES
  申请人：KELLY Jeffery W.

  公开号：US20120065237A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Kinetic stabilization of the native state of transthyretin is an effective mechanism for preventing protein misfolding. Because transthyretin misfolding plays an important role in transthyretin amyloid diseases, inhibiting such misfolding can be used as an effective treatment or prophylaxis for such diseases. Treatment methods are disclosed.

  动力学稳定化甲状腺素转运蛋白的天然状态是防止蛋白质错误折叠的有效机制。因为甲状腺素转运蛋白的错误折叠在甲状腺素转运蛋白淀粉样疾病中扮演重要角色，抑制这种错误折叠可以用作有效的治疗或预防这种疾病的方法。本文公开了治疗方法。
• Methods for treating transthyretin amyloid diseases
  申请人：Kelly W. Jeffery

  公开号：US20070078186A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Kinetic stabilization of the native state of transthyretin is an effective mechanism for preventing protein misfolding. Because transthyretin misfolding plays an important role in transthyretin amyloid diseases, inhibiting such misfolding can be used as an effective treatment or prophylaxis for such diseases. Treatment methods are disclosed.

  转甲状腺素原生态稳定化是预防蛋白质错构的有效机制，因为转甲状腺素的错构在转甲状腺素淀粉样病中扮演着重要角色，抑制此类错构可用作该类疾病的有效治疗或预防。披露了治疗方法。