2-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• mdl: MFCD03828982
• 分子量: 310.35
• InChiKey: SSCKRJYKJIDLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one 在 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1′-oxo-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,2′-indene]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过向硫属元素亚胺中添加N-烷基来 合成稠合的氰基吡咯和螺环丙烷†

  摘要：

  通过迈克尔加成环化途径将DABCO衍生的N-烷基加到硫属元素胺中，得到稠合的氰基吡咯和/或螺环丙烷。产品特性在很大程度上取决于硫属元素胺的性质。六元环硫胺素提供吡咯和螺环丙烷的混合物，而五元硫酚胺仅提供螺环丙烷。在代表性的开链硫属元素胺的情况下，环丙烷也是唯一的产品。另一方面，查耳酮仅提供螺环丙烷，这与先前报道的烯酮的反应性相反。还证明了四氢萘酮衍生的查尔酮及其相应的亚胺在分别提供螺环丙烷和吡咯中的反应性的互补性质。

  DOI：

  10.1039/c7ob00529f