2-(4-phenylethynyl-phenyl)-1H-benzoimidazole | 25739-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-phenylethynyl-phenyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 25739-25-7
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂
• 分子量: 294.356
• InChiKey: FBDWLRILNPJXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)苯并咪唑 、 苯乙炔 在 三苯基膦 、 palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到2-(4-phenylethynyl-phenyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的-2-（4-苯基乙炔基-苯基）-1H-苯并咪唑和N-取代的2 [4-（4,4-二甲基-硫代色满- 6-基-乙炔基）-苯基）-1H-苯并咪唑。

  摘要：

  已经报道了通过ODPA与4-溴苯甲酸的缩合合成一系列新颖的和官能化的苯并咪唑衍生物，以及随后使用Sonogashira偶联将所得产物与苯基乙炔和6-乙炔基-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃反应的方法。然后将Sonogashira偶联产物在苯并咪唑-NH上用不同的亲电试剂进行烷基化，生成官能化的衍生物。筛选所有合成的化合物的潜在抗菌，抗哮喘和抗糖尿病特性，这些特性在体外筛选研究中表现出中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.013

文献信息

• Synthesis, anti-bacterial, anti-asthmatic and anti-diabetic activities of novel N-substituted-2-(4-phenylethynyl-phenyl)-1H-benzimidazoles and N-substituted 2[4-(4,4-dimethyl-thiochroman-6-yl-ethynyl)-phenyl)-1H-benzimidazoles
  作者：Ramanatham Vinodkumar、Sanjay Dashrath Vaidya、Bobba Venkata Siva Kumar、Umesh Nanasaheb Bhise、Shekhar Bhaskar Bhirud、Uday Chandrakant Mashelkar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.06.013

  日期：2008.5

  Synthesis of a series of novel and functionalized benzimidazole derivatives by the condensation of OPDA with 4-bromobenzoic acid and subsequent reactions of the product obtained with phenylacetylene and 6-ethynyl-4,4-dimethylthiochroman utilising Sonogashira coupling has been reported. The Sonogashira coupling products were then alkylated at the benzimidazole -NH with different electrophilic reagents

  已经报道了通过ODPA与4-溴苯甲酸的缩合合成一系列新颖的和官能化的苯并咪唑衍生物，以及随后使用Sonogashira偶联将所得产物与苯基乙炔和6-乙炔基-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃反应的方法。然后将Sonogashira偶联产物在苯并咪唑-NH上用不同的亲电试剂进行烷基化，生成官能化的衍生物。筛选所有合成的化合物的潜在抗菌，抗哮喘和抗糖尿病特性，这些特性在体外筛选研究中表现出中等活性。