succinic acid monooctadec-9t-enyl ester | 20060-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: succinic acid monooctadec-9t-enyl ester
• 英文别名: Bernsteinsaeure-monooctadec-9t-enylester；4-[(E)-octadec-9-enoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 20060-41-7
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄
• 分子量: 368.557
• InChiKey: BRRUPRMXQXEZAR-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  26 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  496.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid monooctadec-9t-enyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 (+/-)-succinic acid mono-(threo-9,10-dihydroxy-octadecyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 反-9-十八烯醇 生成 succinic acid monooctadec-9t-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类含有多个酯键可电离叔胺脂质及其合成方法和应用
  申请人：大连民族大学

  公开号：CN114751835A

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明提供了一类含有多个酯键可电离叔胺脂质及其合成方法和应用。本发明通过头部的亲核取代反应，对头部进行修饰，以及将酸酐和不同醇进行反应合成多种疏水尾，通过多个酯键连接键相连，得到多种含有多个酯键的叔胺脂质，并将其和蔗糖酯复配得到脂质体纳米载体，克服了传统脂质体递送效率低的局限性，并且显示出高效率递送质粒DNA、siRNA和mRNA的能力，为基因治疗癌症提供了广阔的应用前景。
• Sasaki, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 454
  作者：Sasaki

  DOI：——

  日期：——