S-Butyl-thiollactat | 63860-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Butyl-thiollactat
• 英文别名: S-butyl 2-hydroxypropanethioate
• CAS: 63860-11-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: UCASPLQJBADHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butylsulfanyl-1-hydroxy-propan-2-one 在 1-甲基吡咯烷 、 magnesium(II) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-Butyl-thiollactat
  参考文献：
  名称：

  金属离子碱催化α-酮半巯基重排为α-羟基硫酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)98360-1

文献信息

• Glyoxalase I enzyme studies. 3. Synthesis and evaluation of .alpha.-hydroxythiol esters as antitumor agents and glyoxalase I inhibitors
  作者：Stan S. Hall、Lidia M. Doweyko、Arthur M. Doweyko、Judith S. Ryan Zilenovski

  DOI：10.1021/jm00220a002

  日期：1977.10

  Synthesis of a series of alpha-hydroxythiol esters made available, for the first time, product-like molecules that were evaluated as inhibitors of the enzyme glyoxalase I and as potential antitumor agents. All the alpha-hydroxythiol esters tested were competitive inhibitors of the enzyme, albeit weak; however, the relative [I]50 values suggested information about the active site. Antileukemic activity

  一系列α-羟基硫醇酯的合成首次提供了类产物分子，这些分子被评估为乙二醛酶I的抑制剂和潜在的抗肿瘤剂。测试的所有α-羟基硫醇酯均是该酶的竞争性抑制剂，尽管作用较弱。但是，相对[I] 50值建议有关活动位点的信息。L1210淋巴白血病的抗白血病活性表明这些α-羟硫醇酯没有明显的活性。
• HALL S. S.; DOWEYKO L. M.; DOWEYKO A. M.; ZILENOVSKI J. S. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 10, 1239-1242
  作者：HALL S. S.、 DOWEYKO L. M.、 DOWEYKO A. M.、 ZILENOVSKI J. S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Metal ion - base catalyzed rearrangement of α-ketohemimercaptals to α-hydroxythiolesters
  作者：Stan S. Hall、Albert Poet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98360-1

  日期：1970.1