allyl N-(3-phenylglycidyl)-L-leucine-L-prolinamide | 478415-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl N-(3-phenylglycidyl)-L-leucine-L-prolinamide
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[(2S,3R)-3-phenyloxirane-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-N-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 478415-71-3
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 413.517
• InChiKey: FLYMFFDGPUSNJI-HAGHYFMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl N-(3-phenylglycidyl)-L-leucine-L-prolinamide 在 Grubbs catalyst first generation cobalt(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-(5S,8S,9S,16aS)-8-Hydroxy-5-isobutyl-10-(4-methoxy-phenyl)-9-phenyl-1,2,3,5,6,8,9,10,11,14,15,16a-dodecahydro-3a,6,10,15-tetraaza-cyclopentacyclopentadecene-4,7,16-trione
  参考文献：
  名称：

  通过三肽的逆向诱导的闭环易位合成小环肽。

  摘要：

  可以在与Grubbs催化剂进行闭环复分解反应的过程中，对三肽1进行反向诱导（γ/β转向）环化反应，以形成相应的环状肽2。这些环状肽可能是有用的探针，可作为构象约束的生物活性模拟物结构相关的HIV蛋白酶抑制剂的构象。

  DOI：

  10.1021/jo0200320
• 作为产物：
  描述：

  allyl N-cinnamoyl-L-leucine-L-prolinamide 在 polyaniline-supported Co(II) salen 氧气 、 异丁醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 allyl N-(3-phenylglycidyl)-L-leucine-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  通过三肽的逆向诱导的闭环易位合成小环肽。

  摘要：

  可以在与Grubbs催化剂进行闭环复分解反应的过程中，对三肽1进行反向诱导（γ/β转向）环化反应，以形成相应的环状肽2。这些环状肽可能是有用的探针，可作为构象约束的生物活性模拟物结构相关的HIV蛋白酶抑制剂的构象。

  DOI：

  10.1021/jo0200320