2-(trifluoromethanesulfonylamino)benzamide | 57946-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethanesulfonylamino)benzamide
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylsulfonylamino)benzamide
• CAS: 57946-17-5
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 268.216
• InChiKey: WETIXECTSUMXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethanesulfonylamino)benzamide 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(N-trifluoromethanesulfonyl)aminobenzyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  オルト置換ハロアルキルスルホンアニリド化合物の結晶及びその製造方法

  摘要：

  主题：制备具有晶体结构的对位取代卤代烷基磺酰苯胺化合物及其制备方法【解决方案】式（1）：【化1】[式中，R代表异丁氧羰基或氢原子]表征的作为除草剂有用的具有活性的对位取代卤代烷基磺酰苯胺化合物已被证明具有新的晶体结构。【选定图】图1

  公开号：

  JP2020023443A
• 作为产物：
  描述：

  2-(trifluoromethanesulfinylamino)benzamide 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以1.89 g的产率得到2-(trifluoromethanesulfonylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  オルト置換ハロアルキルスルホンアニリド化合物の結晶及びその製造方法

  摘要：

  主题：制备具有晶体结构的对位取代卤代烷基磺酰苯胺化合物及其制备方法【解决方案】式（1）：【化1】[式中，R代表异丁氧羰基或氢原子]表征的作为除草剂有用的具有活性的对位取代卤代烷基磺酰苯胺化合物已被证明具有新的晶体结构。【选定图】图1

  公开号：

  JP2020023443A

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054627A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• Method comprising the use of N-substituted perfluoroalkyanesulfonamides as herbicidal and plant growth modifying agents, and composition
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03920444A1

  公开（公告）日：1975-11-18

  N-Substituted perfluoroalkanesulfonamides of the formula:

  N-取代的全氟烷磺酰胺的化学式：
• Substituted hydroxyethylamines
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060106256A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  This invention relates to prodrugs of a class of amine compounds which are useful in the treatment of Alzheimer's disease and similar diseases.

  本发明涉及一类氨基化合物的前药，该类化合物在治疗阿尔茨海默病和类似疾病方面具有用途。
• Compounds to treat Alzheimer's disease
  申请人：Fang Y. Lawrence

  公开号：US20070213407A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention is substituted amines of formula (X) useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及一种公式（X）的取代胺，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。