苯酰胺,N-(4-甲基苯基)-N-[(4-甲基苯基)磺酰]- | 112934-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-(4-甲基苯基)-N-[(4-甲基苯基)磺酰]-
• 英文名称: N,N-phenyl-p-toluenesulfonyl-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-(4-tolyl)N-tosylbenzamide；N-(4-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzamide
• CAS: 112934-26-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: SYDIOHOBBADRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  533.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺,N-(4-甲基苯基)-N-[(4-甲基苯基)磺酰]- 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到苯并-p-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kudav, D.P.; Samant,S.P.; Hosangadi, B.D., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1185 - 1188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯基-对甲苯磺胺 、 苯甲酸 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到苯酰胺,N-(4-甲基苯基)-N-[(4-甲基苯基)磺酰]-
  参考文献：
  名称：

  一种温和而有效的制备正甲苯磺酰胺和内酰胺的方法

  摘要：

  N-甲苯磺酰胺和内酰胺可以轻松地在温和条件下通过羧酸和仲磺酰胺的分子间或分子内缩合制备。在4-吡咯烷基二吡啶（4-PPY）存在下，使用的偶联剂是二环己基-碳二亚胺（DCC），该反应在室温下容易进行，通常以高收率进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85848-8

文献信息

• 一种含氮杂环二芳酮化合物的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN112300061B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种含氮杂环二芳酮化合物的制备方法。N,N‑苯基对甲苯磺酰基苯甲酰胺及其衍生物作为酰基化试剂，在金属催化剂、配体、羧酸和碱的作用下，于无水有机溶剂中与2‑苯基吡啶化合物发生C‑H酰基化反应，转化为含氮杂环二芳酮类化合物。本发明所述的含氮杂环二芳酮类化合物的制备方法，反应步骤少，使用自然界广泛存在的酰胺作为酰基源，环境友好，价格低廉，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二芳酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
• Unusual Reaction of Chloramine-T with Araldoximes
  作者：V. Padmavathi、K. Venugopal Reddy、A. Padmaja、P. Venugopalan

  DOI：10.1021/jo020473j

  日期：2003.2.1

  Reaction of araldoximes with 4 equiv of chloramine-T in refluxing methanol produces N-(p-tolyl)-N-(p-tosyl)benzamides via addition of 2 equiv of chloramine-T to the intermediate nitrile oxide followed by extrusion of sulfur dioxide.
• TANNER, DAVID;SOMFAI, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 613-618
  作者：TANNER, DAVID、SOMFAI, PETER

  DOI：——

  日期：——
• A mild and efficient method for the preparation of n-tosyl amides and lactams
  作者：David Tanner、Peter Somfai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85848-8

  日期：1988.1

  N-tosyl amides and lactams can be prepared easily and under mild conditions by the inter- or intramolecular condensation of carboxylic acids and secondary sulfonamides. The coupling reagent used is dicyclohexyl-carbodiimide (DCC) in the presence of 4-pyrrolidinopyridine (4-PPY) and the reactions proceed readily, usually in high yield, at room temperature.

  N-甲苯磺酰胺和内酰胺可以轻松地在温和条件下通过羧酸和仲磺酰胺的分子间或分子内缩合制备。在4-吡咯烷基二吡啶（4-PPY）存在下，使用的偶联剂是二环己基-碳二亚胺（DCC），该反应在室温下容易进行，通常以高收率进行。
• Kudav, D.P.; Samant,S.P.; Hosangadi, B.D., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1185 - 1188
  作者：Kudav, D.P.、Samant,S.P.、Hosangadi, B.D.

  DOI：——

  日期：——