2,4-Diamino-6,8-dimethoxy-5H-pyrimido<4,5-c>2-benzazepin-10(11H)-on | 136310-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,4-Diamino-6,8-dimethoxy-5H-pyrimido<4,5-c>2-benzazepin-10(11H)-on
• 英文别名: 1,3-Diamino-8,10-dimethoxy-5,11-dihydropyrimido[4,5-c][2]benzazepin-6-one
• CAS: 136310-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₃
• 分子量: 301.305
• InChiKey: PLVWMNHGOKWSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-Diamino-6,8-dimethoxy-5H-pyrimido<4,5-c>2-benzazepin-10(11H)-on
  参考文献：
  名称：

  合成 5H 嘧啶 [4,5-c] 2-benzazepine-2,4-diamines 作为刚性叶酸拮抗剂

  摘要：

  标题化合物7可以由丙二腈4通过与胍反应或通过环化得到官能化的2-苯并氮杂10或11，随后与胍反应来制备。作为反应性氰烯 O、N-缩醛，化合物 10 和 11 分别被氨或肼氨基化为 14a 和 13a。嘧啶并苯并氮杂 - 4 - 胺 18a 可以从 14a 与 DMF - DEA 和氨得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240805