(1R)-1-(3-chlorophenyl)-2-methylsulfonylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-(3-chlorophenyl)-2-methylsulfonylethanamine
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 233.72
• InChiKey: VXBIZPJDFHOUJU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(3-chlorophenyl)-2-methylsulfonylethanamine 、 tert-butyl 4-[(3-{4-[3-(3,6-difluoro-2-methylphenyl)-4-(methoxycarbonyl)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到tert-butyl 4-({3-[4-(4-{[(1R)-1-(3-chlorophenyl)-2-methanesulfonylethyl]carbamoyl}-3-(3,6- difluoro-2-methylphenyl)-1-methylpyrrole-2-carbonyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl}oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024092011A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 在 正丁基锂 、 二氧化碳 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R)-1-(3-chlorophenyl)-2-methylsulfonylethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2024092011A1

  摘要：

  公开号：