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9-nitro-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine | 1196864-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-nitro-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
英文别名
9-nitro-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
9-nitro-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine化学式
CAS
1196864-44-4
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.385
InChiKey
YXVOFKIIBPTRAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯亚甲基苯乙酮3-硝基邻苯二胺 反应 0.78h, 以35%的产率得到9-nitro-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    一锅法无溶剂合成4,5-二氢-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂和2,3-二氢-苯并[ b ] [1,4]二氮杂的新途径微波照射
    摘要:
    在无溶剂和无催化剂的微波条件下,由芳基/杂芳基二胺和β-芳基乙烯基酮合成了一系列不同取代的吡啶二氮杂卓和苯并二氮杂卓。反应的产率随与芳基/杂芳基二胺连接的取代基而变化。该通用方案对于合成具有药理学意义的吡啶二氮杂卓和苯并二氮杂卓同样有效,尽管在吡啶二氮杂卓的情况下,所需时间比苯并二氮杂更长。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.148
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文献信息

  • New access to the one-pot solvent-free synthesis of 4,5-dihydro-pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4]diazepines and 2,3-dihydro-benzo[<i>b</i>][1,4]diazepines by microwave irradiation
    作者:Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra、Subrata Jana
    DOI:10.1002/jhet.148
    日期:2009.9
    pyridodiazepines and benzodiazepines have been synthesized in solvent and catalyst free microwave condition from aryl/heteroaryl diamines and β-aryl vinyl ketones. The yields of the reactions varied with the substituents attached to the aryl/heteroaryl diamines. This common protocol is equally effective for the synthesis of pyridodiazepines and benzodiazepines with pharmacological interest, though in case
    在无溶剂和无催化剂的微波条件下,由芳基/杂芳基二胺和β-芳基乙烯基酮合成了一系列不同取代的吡啶二氮杂卓和苯并二氮杂卓。反应的产率随与芳基/杂芳基二胺连接的取代基而变化。该通用方案对于合成具有药理学意义的吡啶二氮杂卓和苯并二氮杂卓同样有效,尽管在吡啶二氮杂卓的情况下,所需时间比苯并二氮杂更长。J.杂环化​​学,(2009)。
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