N1-[(1S,3R)-3-aminocyciopentylmethyl]methanesulfonamide trifluoroacetate | 874987-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N1-[(1S,3R)-3-aminocyciopentylmethyl]methanesulfonamide trifluoroacetate
• 英文别名: N-[[(1S,3R)-3-aminocyclopentyl]methyl]methanesulfonamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 874987-35-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 306.306
• InChiKey: QDNDDMVRJZOQQE-UOERWJHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[(1S,3R)-3-aminocyciopentylmethyl]methanesulfonamide trifluoroacetate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N1-((1S,3R)-3-{2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethylamino}cyclopentyl-methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV, PROCEDE DE PREPARATION DE CES INHIBITEURS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及新型有机化合物，更特别地，一般式（I）的新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其中：Y为-S(O)m-，-CH2-，-CHF-或-CF2；X和Z独立地为-C(=O)-，-NR3-，-O-或-S(O)m-；m的每次出现独立地为0，1或2；a为0，1或2；b为0，1或2；在碳环中的虚线[----]表示一个可选的双键；R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基烷基；R2为氢，腈（-CN），COOH，或羧基的同分异构体；或其类似物，互变异构体，对映异构体，非对映异构体，位置异构体，立体异构体，多晶型，药学上可接受的盐，N-氧化物，药学上可接受的溶剂化合物和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2006011035A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-(+)-3-N-boc-aminocyclopentylmethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N1-[(1S,3R)-3-aminocyciopentylmethyl]methanesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV, PROCEDE DE PREPARATION DE CES INHIBITEURS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及新型有机化合物，更特别地，一般式（I）的新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其中：Y为-S(O)m-，-CH2-，-CHF-或-CF2；X和Z独立地为-C(=O)-，-NR3-，-O-或-S(O)m-；m的每次出现独立地为0，1或2；a为0，1或2；b为0，1或2；在碳环中的虚线[----]表示一个可选的双键；R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基烷基；R2为氢，腈（-CN），COOH，或羧基的同分异构体；或其类似物，互变异构体，对映异构体，非对映异构体，位置异构体，立体异构体，多晶型，药学上可接受的盐，N-氧化物，药学上可接受的溶剂化合物和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2006011035A1