(+)-(2R)-2-{1'(S)-(dibenzylamino)-2'-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]ethyl}oxirane | 388632-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2R)-2-{1'(S)-(dibenzylamino)-2'-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]ethyl}oxirane
• 英文别名: (1S)-N,N-dibenzyl-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]ethanamine
• CAS: 388632-22-2
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂Si
• 分子量: 397.633
• InChiKey: XLOGWBBCVGWJPX-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R)-2-{1'(S)-(dibenzylamino)-2'-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]ethyl}oxirane 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.42h， 生成 (-)-(2R,4R)-N,N-dibenzyl-1,2:4,5-diepoxypentan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Preparation of the Two Enantiomers of the Pseudo-C₂-Symmetric N,N-Dibenzyl-1,2:4,5-diepoxypentan-3-amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015920u
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基-O-(叔丁基二甲基硅烷)-L-丝氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+)-(2R)-2-{1'(S)-(dibenzylamino)-2'-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]ethyl}oxirane
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Preparation of the Two Enantiomers of the Pseudo-C₂-Symmetric N,N-Dibenzyl-1,2:4,5-diepoxypentan-3-amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015920u

文献信息

• Enantiopure Preparation of the Two Enantiomers of the Pseudo-<i>C</i>₂-Symmetric <i>N</i>,<i>N</i>-Dibenzyl-1,2:4,5-diepoxypentan-3-amine
  作者：José M. Concellón、Estela Riego、Humberto Rodríguez-Solla、Ana M. Plutín

  DOI：10.1021/jo015920u

  日期：2001.12.1