(+)-(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-4-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-1-chlorobutan-2-ol | 388632-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-4-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-1-chlorobutan-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-chloro-3-(dibenzylamino)butan-2-ol
• CAS: 388632-21-1
• 化学式: C₂₄H₃₆ClNO₂Si
• 分子量: 434.094
• InChiKey: QDGBHTKKCRNWGT-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-4-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-1-chlorobutan-2-ol 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(+)-(2R)-2-{1'(S)-(dibenzylamino)-2'-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]ethyl}oxirane
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Preparation of the Two Enantiomers of the Pseudo-C₂-Symmetric N,N-Dibenzyl-1,2:4,5-diepoxypentan-3-amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015920u
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基-O-(叔丁基二甲基硅烷)-L-丝氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+)-(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-4-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-1-chlorobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Preparation of the Two Enantiomers of the Pseudo-C₂-Symmetric N,N-Dibenzyl-1,2:4,5-diepoxypentan-3-amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015920u

文献信息

• Enantiopure Preparation of the Two Enantiomers of the Pseudo-<i>C</i>₂-Symmetric <i>N</i>,<i>N</i>-Dibenzyl-1,2:4,5-diepoxypentan-3-amine
  作者：José M. Concellón、Estela Riego、Humberto Rodríguez-Solla、Ana M. Plutín

  DOI：10.1021/jo015920u

  日期：2001.12.1