N-boc-2-辛基-l-甘氨酸 | 67862-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-boc-2-辛基-l-甘氨酸
• 中文别名: N-BOC-2-辛基-L-甘氨酸
• 英文名称: Boc-L-Adc-OH
• 英文别名: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)decanoic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoic acid
• CAS: 67862-03-7
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄
• 分子量: 287.4
• InChiKey: OXOZMSCSDJPGHN-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-2-辛基-l-甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.25h， 生成 (S)-cyanomethyl 2-aminodecanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  显示在彻底重编程的 23 个氨基酸遗传密码下表达的外来大环肽的选择

  摘要：

  具有生物活性的天然大环肽通常表现出对疏水残基的强烈偏好。体外展示技术的最新进展使鉴定目标蛋白质靶标的有效大环肽配体成为可能。然而，迄今为止，此类方法仅限于使用由包含由标准遗传密码编码的疏水性和亲水性/带电氨基酸混合物的肽组成的文库。在本研究中，我们已经证明了外来大环肽在彻底重编程、相对疏水的遗传密码下的核糖体表达，包括 12 个蛋白质氨基酸和 11 个非蛋白质氨基酸。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03367

文献信息

• Correction to “Display Selection of Exotic Macrocyclic Peptides Expressed Under a Radically Reprogrammed 23 Amino Acid Genetic Code”
  作者：Toby Passioura、Wenyu Liu、Daniel Dunkelmann、Takashi Higuchi、Hiroaki Suga

  DOI：10.1021/jacs.9b06806

  日期：2019.7.24

  macrocyclic peptides, which was screened for affinity to IL6R. (c and d) αIL6R-2 and αIL6R-2 were synthesized by solid phase peptide synthesis as shown. Noncanonical structural features are highlighted in red. Association rate (ka) dissociation rate (kd) and dissociation constant (KD) for the interaction of each peptide with IL6R are reported as mean ± standard deviation. The Supporting Information

  Page 11553.发布后，我们意识到图2面板c和d中的多个立体中心在图像生成过程中已经颠倒了，并且在图形摘要中也再现了相同的错误。下面修订的图形显示了正确的立体化学。同样，在“支持信息”中的图S3中，错误地描绘了多个立体中心。现在，此处提供了更新的支持信息文件中的正确数字。图2.核糖体合成和极高多样性的极性降低的大环肽文库的筛选，用于IL6R的配体。（a）使用规范化大肠杆菌进行重编程翻译的密码子表（仅NNS密码子，N = U，A，C或G； S = C或G）密码子表（左）进行比较。颜色编码指示相对于Gly的疏水性（ΔmiLogP）。非蛋白氨基酸结构如图1c所示。CLAC-酪氨酸= Ñ -chloroacetyl-升-酪氨酸，*表示CLAC-酪氨酸仅翻译为起始的N端残基。（b）翻译由AUG起始密码子（重新编程为CLAc-Tyr的8或9 NNS密码子序列，编码UGC密码子的Cys和（Gly-
• Molecular Engineering of the Kinetic Barrier in Seeded Supramolecular Polymerization
  作者：Qin Huang、Nicolas Cissé、Marc C. A. Stuart、Yaroslava Lopatina、Tibor Kudernac

  DOI：10.1021/jacs.2c10482

  日期：2023.3.8

  Seeded supramolecular polymerization (SSP) is a method that enables the controlled synthesis of supramolecular structures. SSP often relies on structures that are capable of self-assembly by interconverting between intramolecular and intermolecular modes of hydrogen bonding, characterized by a given kinetic barrier that is typically low. The control of the polymerization process is thus limited by

  种子超分子聚合 (SSP) 是一种能够控制超分子结构合成的方法。SSP 通常依赖于能够通过分子内和分子间氢键模式之间的相互转换进行自组装的结构，其特点是给定的动力学势垒通常很低。因此，聚合过程的控制受到氢键在分子内和分子间结合模式之间相互转换的倾向的限制。在这里，我们通过对此类 SSP 过程中涉及的构建块进行复杂的分子设计，报告了聚合动力学障碍的工程。我们的设计包括两种类型的分子内氢键环：一方面，一个中心三嗪三甲酰胺部分由于其稳定的分子内氢键而阻止自组装，另一方面，三个外围酰胺基团由于其稳定的分子间氢键而促进自组装。我们报告了一系列分子，其外围侧链的体积增加，在单体形式下表现出增加的动力学稳定性。由于屏障的相对高度，我们能够观察到播种速率常数与所用种子的浓度不成正比。在此基础上，我们提出了一个新的动力学模型，其中决速步骤是单体的活化，并且我们提供了超分子聚合过程的详细能量图谱。最后，