butyl 3-(2-phenylethylamino)propanoate | 1372787-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-(2-phenylethylamino)propanoate
• 英文别名: butyl N-(2-phenylethyl)-β-alaninate；Butyl 3-(2-phenylethylamino)propanoate
• CAS: 1372787-87-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: OUAKRMAWJNKXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2-苯乙胺 在 Rhizomucor miehei lipase 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到butyl 3-(2-phenylethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  米黑根霉脂肪酶在 N-取代 β-氨基酯合成中的混杂行为

  摘要：

  报道了使用脂肪酶作为催化剂将胺与丙烯酸酯的 aza-Michael 加成反应温和有效的方法。研究了各种脂肪酶、单和双官能胺、丙烯酸烷基酯和反应参数。在最佳条件下，米黑根霉脂肪酶表现出较高的选择性。它催化迈克尔单加合物的形成，作为唯一高产率和纯度的产物。此外，当使用二胺作为亲核试剂时，脂肪酶仅催化两个氨基之一的加成，在这种情况下显示出高底物特异性。Rhizomucor miehei 脂肪酶表现出的这种混杂和高度选择性的行为使我们能够获得 22 种 N 取代的 β-氨基酯，其中 15 种是新产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101624

文献信息

• Promiscuous Behavior of Rhizomucor miehei Lipase in the Synthesis of N-Substituted β-Amino Esters
  作者：Leandro N. Monsalve、Florencia Gillanders、Alicia Baldessari

  DOI：10.1002/ejoc.201101624

  日期：2012.2

  acrylates by using lipases as catalysts is reported. Various lipases, mono- and bifunctional amines, alkyl acrylates, and reaction parameters were studied. Under the optimal conditions, Rhizomucor miehei lipase showed high selectivity. It catalyzed the formation of the Michael monoadduct as the only product in high yield and purity. Moreover, when diamines were used as nucleophiles, the lipase catalyzed the

  报道了使用脂肪酶作为催化剂将胺与丙烯酸酯的 aza-Michael 加成反应温和有效的方法。研究了各种脂肪酶、单和双官能胺、丙烯酸烷基酯和反应参数。在最佳条件下，米黑根霉脂肪酶表现出较高的选择性。它催化迈克尔单加合物的形成，作为唯一高产率和纯度的产物。此外，当使用二胺作为亲核试剂时，脂肪酶仅催化两个氨基之一的加成，在这种情况下显示出高底物特异性。Rhizomucor miehei 脂肪酶表现出的这种混杂和高度选择性的行为使我们能够获得 22 种 N 取代的 β-氨基酯，其中 15 种是新产品。
• Lipase-Catalyzed Aza-Michael Reaction on Acrylate Derivatives
  作者：Peter Steunenberg、Maarten Sijm、Han Zuilhof、Johan P. M. Sanders、Elinor L. Scott、Maurice C. R. Franssen

  DOI：10.1021/jo400268u

  日期：2013.4.19

  A methodology has been developed for an efficient and selective lipase-catalyzed aza-Michael reaction of various amines (primary and secondary) with a series of acrylates and alkylacrylates. Reaction parameters were tuned, and under the optimal conditions it was found that Pseudomonas viscosum lipase and Chromobacterium viscosum lipase showed the highest selectivity for the aza-Michael addition to substituted alkyl acrylates. For the first time also, some CLEAs were examined that showed a comparable or higher selectivity and yield than the free enzymes and other formulations.