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ethyl diphenyl aluminum | 100887-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl diphenyl aluminum
英文别名
Ethyl(diphenyl)alumane
ethyl diphenyl aluminum化学式
CAS
100887-09-0
化学式
C14H15Al
mdl
——
分子量
210.255
InChiKey
SMCMEVQBOQDRPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl diphenyl aluminum 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 2,4-二甲基-3-戊酮 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 反式-1,2-二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    乙基铝作为Mizoroki-Heck型反应的乙烯源。铑催化的二苯乙烯衍生物的制备。
    摘要:
    带有芳基和乙基的有机铝试剂的处理通过铑配合物的催化以良好至极好的收率提供了1,2-二芳基乙烯衍生物,其中铝试剂的乙基在产物形成中用作乙烯源。
    DOI:
    10.1039/c4cc09306b
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文献信息

  • Highly Chemo-, Enantio-, and Regioselective Synthesis of α,α-Disubstituted Furanones by Cu-Catalyzed Conjugate Addition
    作者:Kohei Endo、Sayuri Yakeishi、Ryotaro Takayama、Takanori Shibata
    DOI:10.1002/chem.201403446
    日期:2014.6.17
    A highly chemo‐, enantio‐, and regioselective synthesis of furanones bearing an α,α‐disubstituted quaternary stereogenic center is reported. The Cu‐catalyzed enantioselective conjugate addition of organoaluminum reagents to unsaturated ketoesters at room temperature and subsequent lactonization took place. Synthetic transformations of furanones represent facile approaches to various cyclic or acyclic
    据报道,带有α,α-二取代的季位立体中心的呋喃酮具有高度的化学,对映和区域选择性合成能力。在室温下,铜催化的有机铝试剂对不饱和酮酯的对映选择性共轭加成反应,随后发生内酯化反应。呋喃酮的合成转化代表了各种容易实现的方法,这些方法可携带带有季位立体中心的各种环状或无环化合物。
  • Conversion of glycosyl fluorides into -glycosides using organoaluminum reagents. Stereospecific alkylation at C-6 of a pyranose sugar
    作者:Gary H. Posner、Stephen R. Haines
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94747-6
    日期:1985.1
  • Ethylaluminum as an ethylene source for the Mizoroki–Heck-type reaction. Rhodium-catalyzed preparation of stilbene derivatives
    作者:Shota Tanaka、Kazuki Itami、Kazuhiro Sunahara、Go Tatsuta、Atsunori Mori
    DOI:10.1039/c4cc09306b
    日期:——
    bearing aryl and ethyl groups furnishes 1,2-diarylethene derivatives in good to excellent yields by the catalysis of a rhodium complex, in which the ethyl group of the aluminum reagent serves as an ethylene source in the product formation.
    带有芳基和乙基的有机铝试剂的处理通过铑配合物的催化以良好至极好的收率提供了1,2-二芳基乙烯衍生物,其中铝试剂的乙基在产物形成中用作乙烯源。
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