N-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-(N-phenylanilino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-(N-phenylanilino)acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 394.494
• InChiKey: PILAVNQBOIJSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二苯胺 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 叔丁基过氧化氢 、 水 、 sodium dodecyl-sulfate 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以32%的产率得到N-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-(N-phenylanilino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of aqueous oxidative Ugi-type reactions by copper-catalyzed surfactant-promoted C(sp3)–H direct functionalization in water

  摘要：

  Direct assembly of a-amino amides from N-alkyl amines and isocyanides through oxidative Ugi-type reactions in aqueous conditions, has been achieved in a Cu(I)-TBHP-surfactant catalysis system. Various N-alkyl amines and isocyanides could be tolerated in this reaction and furnish a-amino amides in moderate yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.006

文献信息

• Fe(III)-Catalyzed <i>N</i>-Amidomethylation of Secondary and Primary Anilines with TosMIC
  作者：Yigao Li、Xiaohuang Ren、Yi Chen、Xinju Zhu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03910

  日期：2022.1.14