(R)-1-methoxypropane-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-methoxypropane-2-sulfonamide
• 英文别名: (2R)-1-methoxypropane-2-sulfonamide
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: HZVYKFOIYCUEGP-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1-methoxypropan-2-yl)sulfonyl)pyrimidine 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到(R)-1-methoxypropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient Route to Secondary Sulfinates: Application to the Stereospecific Synthesis of α-C-Chiral Sulfonamides

  摘要：

  A convenient synthesis of a-chiral sulfinates from readily available precursors has been accomplished via the corresponding heterocyclic thioethers and sulfones. Treatment of the sulfinates with hydroxylamine sulfonate in aqueous solution provides alpha-C-chiral primary sulfonamides in good yield (14 examples) with retention of stereochemical purity.

  DOI：

  10.1021/ol503208z