H-Asu(OtBu)-OH | 1257848-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asu(OtBu)-OH
• 英文别名: (2S)-2-Amino-8-(tert-butoxy)-8-oxooctanoic acid；2-amino-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8-oxooctanoic acid
• CAS: 1257848-76-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: LVZWGNMPKUWSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 H-Asu(OtBu)-OH 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Fmoc-Lys(BOC)-OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2005051901A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-octanedioic acid 8-tert-butyl ester 在 cobalt(II) chloride sodium hydroxide 、 acylase I (Aspergillus melleus) 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 H-Asu(OtBu)-OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2005051901A1

文献信息

• 1-Deamino-1(15)-carba and -Dicarba Analogues of Endothelin-1
  作者：Jan Hlaváček、Renáta Marcová、Miloš Buděšínský、Jiřina Slaninová

  DOI：10.1135/cccc20000407

  日期：——

  Sulfanyl-methylene and ethylene bridges were inserted into the molecule of endothelin-1 (ET-1) as other possible isosteric replacements of its outer disulfide linkage. The [1-deamino-1-carba]ET-1, [1-deamino-15-carba]ET-1 and [1-deamino-1,15-dicarba]ET-1 were synthesized either by a fragment condensation of protected cyclic pentadecapeptides with carboxy-terminal hexapeptides of the endothelin-1 sequence or by step-wise coupling on polymer support of the entire henicosapeptide sequences from carboxy-terminus. The analogues were devoid of uterotonic activity in comparison with the parent ET-1.

  硫醇亚甲基和乙烯桥被插入内皮素-1（ET-1）分子中，作为其外部二硫键的其他可能的同位素替代物。通过保护的环状十五肽片段与内皮素-1序列的羧基末端六肽片段的片段缩合或通过聚合物支持的整个二十一肽序列的逐步耦合，合成了[1-去氨基-1-卡巴]ET-1，[1-去氨基-15-卡巴]ET-1和[1-去氨基-1,15-双卡巴]ET-1。与母体ET-1相比，这些类似物缺乏子宫收缩活性。
• [EN] BK1 ANTAGONIST CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTAGONISTES DE BK1
  申请人：CONTEC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008153967A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to conjugated BK1 antagonists. The conjugated BK1 antagonists comprise a small molecule or peptide, covalently bound to a linker molecule, said linker molecule being covalently bound to a biocompatible polymer, such as PEG. Linker molecule and biocompatible conjugated BK1 antagonists of the invention are useful in the treatment of various diseases, including autoimmune diseases and pain.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes de BK1 conjugués. Les antagonistes de BK1 conjugués comprennent une petite molécule ou un peptide, lié de façon covalente à une molécule lieur, elle-même liée de façon covalente à un polymère biocompatible tel que le PEG. La molécule lieur et les antagonistes de BK1 conjugués biocompatibles de l'invention sont utiles dans le traitement de diverses maladies, y compris des maladies auto-immunes et la douleur.
• [EN] ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2005051901A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having the strucutural formula (I) and methods for the treatment of cancer using compounds of formula (I).

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。