9-chloro-9,10-dihydro-9-(4-methylphenyl)-10-oxo-anthracene | 67038-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-chloro-9,10-dihydro-9-(4-methylphenyl)-10-oxo-anthracene
• 英文别名: 10-chloro-10-(4-methylphenyl)anthracen-9-one
• CAS: 67038-30-6
• 化学式: C₂₁H₁₅ClO
• 分子量: 318.802
• InChiKey: WWWBZPCPRLSGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9,10-dihydro-9-(4-methylphenyl)-10-oxo-anthracene 、 咪唑 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以16.5 g (40.6% of theory) of 9,10-dihydro-9-imidazol-1-yl-9-(4-methylphenyl)-10-oxo-anthracene of melting point 200°-204° C. are obtained的产率得到10-imidazol-1-yl-10-p-tolyl-10H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic imidazolyl-9,10-dihydro-anthracene derivatives

  摘要：

  本发明提供了新的azolyl-9,10-二氢蒽衍生物，其化学式为 ##STR1## 其中A代表一个CH基团或一个氮原子，B代表一个CO基团或一个公式为： ##STR2## X、Y和Z相同或不同，分别代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或烷基硫基，n代表0或1到4的整数，以及它们的盐。本发明还包括制备所述化合物的方法、含有所述化合物的组合物以及它们的使用方法。本发明化合物具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04183940A1
• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-10-p-tolylanthracen-9(10H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-chloro-9,10-dihydro-9-(4-methylphenyl)-10-oxo-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic imidazolyl-9,10-dihydro-anthracene derivatives

  摘要：

  该发明提供了新的azolyl-9,10-二氢蒽衍生物，其化学式如下：其中A代表一个CH基团或一个氮原子，B代表一个CO基团或一个化学式的基团：X、Y和Z相同或不同，代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或烷硫基，n代表0或1到4之间的整数，以及它们的盐。该发明还包括了制备上述化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及它们的使用方法。该发明的化合物具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04183940A1

文献信息

• US4183940A
  申请人：——

  公开号：US4183940A

  公开（公告）日：1980-01-15