N-{4-[(二氨基亚甲基)氨基]丁基}乙酰胺 | 3031-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-{4-[(二氨基亚甲基)氨基]丁基}乙酰胺
• 英文名称: N-acetylagmatine
• 英文别名: (4-acetylamino-butyl)-guanidine；(4-Acetylamino-butyl)-guanidin；Acetylagmatine；N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]acetamide
• CAS: 3031-89-8
• 化学式: C₇H₁₆N₄O
• 分子量: 172.23
• InChiKey: JMACEDIUUMWDIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氨基丁基)胍 、 乙酰辅酶A 在 4,4'-联吡啶二硫醚 、 wild-type arylalkylamine N-acyltransferase from Tribolium castaneum 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 N-{4-[(二氨基亚甲基)氨基]丁基}乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  来自 Tribolium castaneum 的芳烷基胺 N-酰基转移酶的表征：对潜在的下一代杀虫剂目标的调查。

  摘要：

  杀虫剂抗性问题日益严重，这意味着确定新的杀虫剂目标变得前所未有的重要。芳烷基胺 N-酰基转移酶 (AANATs) 已被建议作为潜在的新目标。这些混杂的酶参与生物胺的 N-酰化以形成 N-酰胺。在昆虫中，这个过程是黑色素、角质层硬化、生物胺去除和脂肪酸酰胺生物合成的关键步骤。表征的每个 AANAT 同种型的独特性质表明每个生物体都容纳了该生物体相对专有的离散 AANAT 组装。这意味着在杀虫剂设计中具有很高的选择性，同时也保持了多药性。此处介绍了对 AANAT 的全面动力学和结构分析，该分析在世界上所有植物商品中最常见的次生害虫之一 Tribolium castaneum 中发现。这种名为 TcAANAT0 的酶催化短链 N-酰基芳基烷基胺的形成，其中短链酰基辅酶 A (C2-C10)、苯甲酰辅酶 A 和琥珀酰辅酶 A 在酰基供体的作用下起作用。从大肠杆菌中表达和纯化重组 TcAANAT0，

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00973

文献信息

• [EN] BINDING COMPOUND AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LIAISON ET SES UTILISATIONS
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2018078351A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Described are compounds for targeting proteases, e.g. serine proteases and their use in the diagnostic methods and methods for treatment of respiratory diseases such as cystic fibrosis. The compounds have the structure [H]-[B]-[A]; wherein [H] is a hydrophilic group, [B] is a subsite recognition group and [A] is a binding group; wherein A has the formula: -C(0)-CH2-NR1-COOR2 and wherein [B] has the structure :(i)-[CO-CH2- NR3]m-, or (ii)-[AA1-AA2]- or (iii) -(AA1-C0-CH2NR3)- or (iv) -(CO-CH2-NR3- AA1)- or (v) -(C0-CH2-NR4-AA1-AA3)-.

  本文描述了用于靶向蛋白酶（例如丝氨酸蛋白酶）的化合物，以及它们在诊断方法和治疗呼吸系统疾病（例如囊性纤维化）的方法中的应用。这些化合物具有结构[H]-[B]-[A]，其中[H]是亲水性基团，[B]是亚位点识别基团，[A]是结合基团；其中A的化学式为：-C（0）-CH2-NR1-COOR2，而[B]的结构为：（i）-[CO- -NR3]m-，或（ii）-[AA1-AA2]-，或（iii）-（AA1-C0- NR3）-，或（iv）-（CO- -NR3-AA1）-，或（v）-（C0- -NR4-AA1-AA3）-。
• Mediators of reverse cholesterol transport for the treatment of hypercholesterolemia
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20070004644A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物的逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并且在治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病方面非常有用。
• Ohtaka; Ogata, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1959, vol. 33, p. 679
  作者：Ohtaka、Ogata

  DOI：——

  日期：——
• ANALGESIC AND ANTI-ADDICTIVE COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CHRONIC PAIN AND OPIOID ADDICTION
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：EP3877439A2

  公开（公告）日：2021-09-15
• RING-CONTRACTED MORPHINANS AND THE USE THEREOF
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20160340316A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The application is directed to compounds of Formula (I) or (IA) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 R 2 , R3 and G are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula (I) or(IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.