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5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine | 115407-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine
英文别名
5-Bromo-2,4-dichloro-6-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)pyrimidine
5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine化学式
CAS
115407-58-4
化学式
C8HBrCl4N4
mdl
——
分子量
374.839
InChiKey
JSKJCBOJAVGTRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,4-二氯嘧啶正丁基锂溶剂黄146布纳唑嗪 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 以83%的产率得到5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Novel diazines and their method of preparation
    摘要:
    一种制备取代卤代二氮杂环化合物的方法,这些化合物在合成新型未融合杂双环化合物中作为中间体,以及其产物。该反应包括有机锂试剂的加成,随后加成产物的脱氢反应。该反应在一个反应容器中进行,无需分离取代卤代二氢二氮杂环中间体。反应在适度温度和短时间内进行,减少了副反应的可能性,提高了产率。此外,工作步骤在两相条件下进行,以防止取代卤代二氮杂环水解为取代羟基二氮杂环。该方法简单高效,产物产率高。取代卤代二氮杂环用作合成含有芳香基团,二氮杂环和另一个芳香基团(如噻吩,苯或萘)的新型未融合杂双环化合物的中间体,这些化合物具有生物活性。
    公开号:
    US04929726A1
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文献信息

  • Addition and substitution reactions of chloropyrimidines with lithium reagents
    作者:Donald B. Harden、Maria J. Mokrosz、Lucjan Strekowski
    DOI:10.1021/jo00252a057
    日期:1988.8
  • STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, MARIA;HARDEN, DONALD B.
    作者:STREKOWSKI, LUCJAN、MOKROSZ, MARIA、HARDEN, DONALD B.
    DOI:——
    日期:——
  • HARDEN, DONALD B.;MOKROSZ, MARIA J.;STREKOWSKI, LUCJAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4137-4140
    作者:HARDEN, DONALD B.、MOKROSZ, MARIA J.、STREKOWSKI, LUCJAN
    DOI:——
    日期:——
  • US4929726A
    申请人:——
    公开号:US4929726A
    公开(公告)日:1990-05-29
  • US4963676A
    申请人:——
    公开号:US4963676A
    公开(公告)日:1990-10-16
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