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5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine
5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine | 115407-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine
英文别名
5-Bromo-2,4-dichloro-6-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)pyrimidine
CAS
115407-58-4
化学式
C
8
HBrCl
4
N
4
mdl
——
分子量
374.839
InChiKey
JSKJCBOJAVGTRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
5-溴-2,4-二氯嘧啶
在
正丁基锂
、
溶剂黄146
、
布纳唑嗪
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 以83%的产率得到5-bromo-2,2',4',6-tetrachloro-4,5'-bipyrimidine
参考文献:
名称:
Novel diazines and their method of preparation
摘要:
一种制备取代卤代二氮杂环化合物的方法,这些化合物在合成新型未融合杂双环化合物中作为中间体,以及其产物。该反应包括有机锂试剂的加成,随后加成产物的脱氢反应。该反应在一个反应容器中进行,无需分离取代卤代二氢二氮杂环中间体。反应在适度温度和短时间内进行,减少了副反应的可能性,提高了产率。此外,工作步骤在两相条件下进行,以防止取代卤代二氮杂环水解为取代羟基二氮杂环。该方法简单高效,产物产率高。取代卤代二氮杂环用作合成含有芳香基团,二氮杂环和另一个芳香基团(如噻吩,苯或萘)的新型未融合杂双环化合物的中间体,这些化合物具有生物活性。
公开号:
US04929726A1
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文献信息
Addition and substitution reactions of chloropyrimidines with lithium reagents
作者:
Donald B. Harden、Maria J. Mokrosz、Lucjan Strekowski
DOI:
10.1021/jo00252a057
日期:
1988.8
STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, MARIA;HARDEN, DONALD B.
作者:
STREKOWSKI, LUCJAN、MOKROSZ, MARIA、HARDEN, DONALD B.
DOI:
——
日期:
——
HARDEN, DONALD B.;MOKROSZ, MARIA J.;STREKOWSKI, LUCJAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4137-4140
作者:
HARDEN, DONALD B.、MOKROSZ, MARIA J.、STREKOWSKI, LUCJAN
DOI:
——
日期:
——
US4929726A
申请人:
——
公开号:
US4929726A
公开(公告)日:
1990-05-29
US4963676A
申请人:
——
公开号:
US4963676A
公开(公告)日:
1990-10-16
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