1-(4-(2-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-5(6H)-yl)-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate 在
盐酸 作用下,
以
1,4-二氧六环 为溶剂,
反应 3.53h,
以98%的产率得到1-(4-(2-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-5(6H)-yl)-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-yl 2-aminoacetate hydrochloride