N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-N-丙基甘氨酸 | 165607-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-N-丙基甘氨酸
• 英文名称: 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](propyl)amino}acetic acid
• 英文别名: 2-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-propylamino]acetic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-propylamino]acetic acid
• CAS: 165607-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: RYAKVKATDZQYAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-N-丙基甘氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (3S,4S)-6-acetyl-4-[(3-chloro-4-fluorobenzene)amido]-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 2-(propylamino)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pro-drug Compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药用可接受盐： 该化合物用于药物组合物中，以及在通过向患有此类疾病或病症的受试者给药来抑制缝隙连接活性的治疗方法中发挥作用。

  公开号：

  US20140011773A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (ethoxycarbonyl)methylpropylcarbamate 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-N-丙基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted aryloxybenzylpiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及氨基酸取代的芳氧基苄基哌啶衍生物，这些衍生物是MCH1受体的配体。本发明提供了一种药用组合物，其包含本发明的化合物以及药学上可接受的载体的治疗有效量。本发明还提供了一种通过混合本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药用组合物。本发明进一步提供了一种制备药用组合物的方法，该方法包括将本发明的化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体结合。本发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有肥胖的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20060079524A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Tnf-alpha production inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030032623A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A purpose of the present invention is to provide TNF-&agr; production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-&agr; production inhibitory activities, 1 wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and “X” is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的一个目的是提供作为类风湿性关节炎等自身免疫疾病治疗剂有用的TNF-α产生抑制剂。根据本发明具有由通式[1]表示的结构或其盐的新化合物具有出色的TNF-α产生抑制活性， 1 其中“A”为—(NR 4 )—，—(CR 5 R 6 )—或—O—，“B”为烷基或烯烃基，R 1 ，R 2 ，R 4 ，R 5 和R 6 为氢，烷基，烯烃基，金刚烷基或类似物，R 3 为芳基或不饱和杂环，而“X”分别为氧或硫。
• [EN] PRO-DRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROMÉDICAMENTS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014006407A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z1, Z2, and Z3, Q, R2, A, and R1 are as defined in the claims.

  翻译结果为：公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐；其中Z1、Z2和Z3、Q、R2、A和R1如权利要求中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021016102A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same. Further disclosed herein are methods of treating cancer using these tyrosine kinase inhibitor compounds.

  本公开提供了化合物及其组合物，这些化合物可用作酪氨酸激酶的抑制剂，并且具有适用于相同用途的理想特性。本文还公开了使用这些酪氨酸激酶抑制剂化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL THIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yamashita Tokuyuki

  公开号：US20120101137A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The object of the present invention is to provide a compound having a glucokinase-activating effect. A pharmaceutical composition comprising a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein X means a nitrogen atom or CR 6 , wherein R 6 means a hydrogen atom or a halogen atom; R 1 means a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group or a C1-C6 alkylthio group; R 2 means a hydrogen atom or a fluorine atom; R 3 means a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and one of R 4 and R 5 means a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, and the other means a C1-C6 alkylenecarboxylic acid, a C1-C6 alkylsulfonyl group, a C1-C6 alkylcarbonyl group, or CONH 2 .

  本发明的目的是提供一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物。一种包含以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物：其中X代表一个氮原子或CR6，其中R6代表氢原子或卤素原子；R1代表氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；R2代表氢原子或氟原子；R3代表氢原子或C1-C6烷基；而R4和R5中的一个代表氢原子或C1-C6烷基，另一个代表C1-C6烷基羧酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2。