3-acetyl-3a,8b-dihydroxy-2-methyl-1,3a,4,8b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrol-4-one | 57310-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-acetyl-3a,8b-dihydroxy-2-methyl-1,3a,4,8b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrol-4-one
• 英文别名: 3-acetyl-3a,8b-dihydroxy-2-methyl-3a,8b-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-one；3-acetyl-3a,8b-dihydroxy-2-methyl-1H-indeno[1,2-b]pyrrol-4-one
• CAS: 57310-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: WMVWTQCZPYSQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 乙酰丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-acetyl-3a,8b-dihydroxy-2-methyl-1,3a,4,8b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrolo-3-carboxylates derivatives

  摘要：

  AbstractTetrahydroindeno [1,2‐b]pyrrole‐3‐carboxylate were synthesized in a one‐pot procedure by the reaction of 1,3‐dicarbonyl and activated carbonyl compounds such as benzyl or ninhydrin in ethanol/water in the presence of ammonium acetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.835

文献信息

• One-pot synthesis of tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrolo-3-carboxylates derivatives
  作者：Javad Azizian、Fatemeh Sheikholeslami、Javad Hosseini、Mohammadkazem Mohammadi、Behrooz Mirza

  DOI：10.1002/jhet.835

  日期：2012.3

  AbstractTetrahydroindeno [1,2‐b]pyrrole‐3‐carboxylate were synthesized in a one‐pot procedure by the reaction of 1,3‐dicarbonyl and activated carbonyl compounds such as benzyl or ninhydrin in ethanol/water in the presence of ammonium acetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).