anti-4,4,12,12-tetrabromotetracyclo<5.4.1.0^1,7.0^3,5>dodec-9-ene | 70528-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: anti-4,4,12,12-tetrabromotetracyclo<5.4.1.0^1,7.0^3,5>dodec-9-ene
• 英文别名: (1R,3R,5S,7S)-4,4,12,12-tetrabromotetracyclo[5.4.1.01,7.03,5]dodec-9-ene
• CAS: 70528-28-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₄
• 分子量: 475.843
• InChiKey: GKRZJKHPXKOPBA-YNFQOJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-4,4,12,12-tetrabromotetracyclo<5.4.1.0^1,7.0^3,5>dodec-9-ene 在 甲基锂 、 双氧水 、 silver perchlorate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3aS,9aR)-2,3,3a,5-Tetrahydro-1H-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 39. Twofold cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion as a route to hexacyclic bis(bicyclo[1.1.0]butanes) and their silver(I) ion promoted rearrangement. A direct synthesis of heptalene from naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a034
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-四氢萘 、 三溴甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以0.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 39. Twofold cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion as a route to hexacyclic bis(bicyclo[1.1.0]butanes) and their silver(I) ion promoted rearrangement. A direct synthesis of heptalene from naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a034

文献信息

• Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 39. Twofold cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion as a route to hexacyclic bis(bicyclo[1.1.0]butanes) and their silver(I) ion promoted rearrangement. A direct synthesis of heptalene from naphthalene
  作者：Leo A. Paquette、Alan R. Browne、Ernest Chamot、John F. Blount

  DOI：10.1021/ja00522a034

  日期：1980.1